我的抗坏血酸和硫脲,固体都是避光保存,但不需冷藏.每次都是临用现配.

很可能是所加入的还原剂量不够所致。

空白平行测定的值设定是不是0啊，改大一点就行了

不知道你用的哪一家的东西了，如果是用的海光或者吉天的老式的仪器，由于那个蠕动泵的滚轴比较小，导致对进样管的压强太大，可能在很短时间内出现进样管坏损的情况。 另外可能是灯的问题，可能由于双路供电中间的那一路的接触不太好了导致能量不够。 另外还可能是检测器出问题了，这个情况比较大，一般不会，因为如果是这样你就得换仪器了。 当然还可能是你配液的技术问题，本来不该提哈，但是，你可以再试一下。尤其是看一下可能是有什么干扰因素，比如测试前容量瓶没有洗干净导致大量干扰元素的存在。

是930吗，吉天的我原来在用，不好用，老有问题。后来换工作，现在用的海光的3100，感觉还不错，比吉天的强多了。

请问，问题解决了吗？

曲线太高了

超出线性范围，把最高点降低，一般不超过20ppb

是不是静电影响啊！？

和内径有关，我用2m*3mm的柱子，一般是30ml/min左右的流量

请问是所有键失灵，还是部分键？

当然不是了内径的单位是mm，膜厚的单位是um如果两个是一个概念的话，柱子不是实心了吗？关于孔径小的容易堵 是不正确的，毕竟是气化后以气体形式通过柱子的，固体容易堵柱子

天下标准一大抄，是老的一型或二型原子荧光，我用过的

最好联系厂家维修，电解池很复杂。

毛细管柱要通气吧

样品空白值高估计跟你的药品试剂有关

有些柱子可以用来做一些别的项目

个人认为频繁更换检测器肯定不好，再说一台GC至少可以安装3个检测器，应该够用了吧

汞含量是多少呀？低浓度误差相对较大吧跟别人的结果有差别就从头到尾找一些你们之间的差别各个步骤和细节有什么不同之处？

我也是换算为质量来计算的我自己是觉得用质量就算比较方便！