换吧！老了问题多！

没隔半年整理一次，备份在别的盘里。

这个没必要换算成百分数了，很小呀。

可能是压力表的质量有问题，压力控制不住了

每次做的时候仪器的状态不会完全一样的！存在误差是正常的。不知误差有多大呀？

吓人的啊,高压气体使用要注意规范操作啊

我试过DB—WAX，DB-624柱都不行，拖尾很严重

相信你并没有将压力开那么大。有下面可能造成：1.如果在换气瓶的过程，有可能什么小的颗粒或灰尘进入减压阀，使减压阀的对压力控制偏离。这时要把减压阀拆下来，在顶针的地方清理干净。2.可以在换气时，先把减压阀拧松，即关闭，在关闭总阀，换瓶。如果不关减压阀，直接把总阀关掉，副表压力有可能升高。这时先把减压阀松开（即关闭），等压力下降，最好从某个地方放出一点气，待压力表的压力降低后，慢慢调至正常使用值。破有意思，国产减压阀一般不容易出这样的问题，有么就完全不能用。而进口的，或组装的容易有这样的问题。

我是关闭了总阀然后才换气的，而且换完后开总阀的时候是慢慢打开的，我是一直注意着压力的我看压力在0.6MPa左右的时候没动了就离开了，过没多久就炸了，后来才发现压力怎么突然就涨到超出范围了，这也太奇怪了。不过现场真的很恐怖，如果人在旁边轻折毁容，重则残废，啤酒瓶大的玻璃管都炸的粉碎，里面的吸水颗粒全部被压力压成粉末喷出来，周围一大片都是白茫茫的，而且那一声巨响，震的心神都乱了。

关键是处理方法，是否可以酯化呀？高手指教!

有可能是你的减压器膜片漏了

其实液晶显示材料都是一些小分子有机物组成的混晶，那些小分子有机物叫 单晶，通常混配的配方都是保密的还涉及到专利问题等。如果真要对混晶进行剖析的话，GC和GC-MS是必不可少的。

一般测微量元素，常量元素还是用化学分析法比较好。

安全使用仪器，看来这个问题确实要好好查下

唬，看帖都够吓人的！一起！

看来是减压阀的质量问题，好险！

根据范帝姆特方程，当流速为某一定值的时候，塔板高度最小，此时柱效最高，一般流速都选择那个流速。填料粒度的直径越小，柱效越高（在一定范围内变化很明显）。

没测过K，不过还是觉得稀释下好～

我一般都是在软件上设置的

换一根老柱子看基线稳不稳，如果换了柱子极限还不稳，有可能检测器进样口或者检测器本身被污染了，换个检测器端的衬管试试，换了衬管之后基线稳的话，就是起源不纯净了，主要检查氧气，如果换了衬管基线还是不稳，检测器可能污染了