哈没碰到过,只有点火后自动熄火的情况.

不同的元素有不同的线性范围.而且要根据你测样品的浓度来定范围的.ICP的线性范围可达10的5次方的.也就是比如0.01-1000PPM的跨度.

期间核查是仪器两次鉴定之间需要做的,我们这边两年鉴定一次，所以期间核查是一年一次.

标准溶液因为不受基体干扰，所以出来的峰行会比较漂亮，样品基体如果和标准的不匹配，峰行会有不同。选择谱线可以通过峰行的判断，也可以做回收率实验，或者用标准物质验证。

我想也應該是霧化室掛水珠吧？！用稀酸超聲試一試？！

我们用：默克和阿法埃莎

怎么扣的背景？

基本不可能，这个你自己可以去折算下。测下你标准溶液的密度就可以算出来了。

氩气是单原子惰性气体，发射光谱简单，也很难和样品反应形成化合物，电阻率，热容，热导率都比其它的低，所以维持其稳定所需的高频功率都是很低的，而且制取也不难。

有ECD载气一定要通

用内标或标准品来作为固定的时间，保留时间拖后，稍稍加大一点载气的流量，反之，减少一点载气的流量。达到要求为好，因为是微调，所以每次调整幅度越小越好

我那一台还行！

普通过滤一般都用定性滤纸

干扰和你的消解没有太大的关系～电热板快一些如果样品多的话

先用原来的方法试一下

建议经常放气，不然空压机内会集水，会直接影响到仪器的电磁阀，从而影响点火。

首先仪器需要全部稳定后在开始测样品，房间的温度的变化不能太大；如果不是前面原因，稳定性太差就是仪器问题啦

你应该咨询工程师，中文版的不一定兼容

换了一台电脑后，与仪器连接不上，总是脱机，怎么回事？

加在前面是对的 还能检测前处理的损失