uv法比GC法简单，易测

如果是毛细柱的话，可以考虑补充气是否变小了。

请问测定的浓度水平是多少？

气路压力正常吗？柱子是否老化完全呢？

用氢化物－原子荧光测定重金属Tessier、BCR形态分析时，可以采用一个系列的标准曲线法测定五种或三种不同的形态系列吗。大家在工作中是采用什么方法测定Tessier、BCR形态分析呢。

灯的问题，注意了

灰化，以氢氟酸加热，逐去二氧化硅。留下的残渣用盐酸浸取，所得的溶液与第一次提取液合并。另一个方法足次分用碳酸钠或氢氧化钠熔融。

纯度不够的话，本底就会很高，那样就很难做了呀。

只要积分正确，无所谓手工还是自动积分。

也不排除是进样针脏了。

没有公式。解决办法，增加分流比；更换色谱柱，选择极性与之相近的柱子；在分离度可以的话增加柱温。如果一定不能改变方法，可以使用峰高法定量，这样可以稍微准确一些

一个小时之内漂移在１００－２００荧光强度之内是正常的啊

我也遇到过几次！很纳闷，

当然和进样口有关系了不过现在的仪器一般都是可以分流和不分流的

太高的浓度,从来没有用过这么高的,如果样品浓度高,可以稀释

成批的样品还是湿法消解快，你的温度是不是控制得不太好？

加点消泡剂把。

也是啊怎么标准这么高啊你测什么的啊

感觉像是灯能量突然降低了，或者是还原剂不够了。

原子荧光的稳定性不太理想，小范围的漂移难免。