没试过，这些物质估计容易分解吧？可能效果一般吧。

有纸质版的

各个组分在色谱柱内的时候，还是本身。 依次流出色谱柱进入转化炉之后，才会变成甲烷。 甲烷也通过转化炉，不反应的。

气相和原吸都不适合做二氧化硅，分光光度计不贵，国产的几千块，买一个就行了。

我也是，按照标准一模一样的做法，不出峰，有都特别小，1000ug/mL的有峰，不过也不大，而且拖尾

分流堵塞吧。仪器有没有外接顶空之类的外设

不同厂家的色谱仪有着不同的命名方式。

在烟气到达仪器前经过一个冷却脱水过程，将烟气温度降至室温，以便仪器进行测量，可以对取样管用冷凝器降温干燥器去水分，不过降温后对烟气中浓度较低且易溶于水的物质有影响

老化柱子再看看

氰化物在气相色谱中测定需要不断地学习掌握！

流量计底部加点肥皂水，从底下第一个格计时，看下十个格用多少时间，用600除以时间就是流速，

可以找厂家询价。

仪器操作手册里有仪器对环境的要求。湿度和稳定都有影响

蛮整洁的，和我们实验室差不多，只是微生物稍微小一点，我们有两片上下两层的，还有三个独立的，一个部门90号人，就是屋子电路设备的太烂了。

HP-5MS就行。

问题解决了 这块板坏了，我觉的还可以抢救以下这块板

六六六滴滴涕，可以用DB-1、DB-5柱检测，出峰很好。

请问信号一般是多少pA?

方法检出限是先要根据方法前处理得出的，不同方法的检出限也是不同的。

最后加的是什么就保持什么