要全部保温。

你即使堵住了FID检测器的色谱柱入口，还是有尾吹气顺着载气的气路进入检测器的

用ECD建议用钢瓶，发生器只怕问题多。

长期使用不切柱子有时会观察到柱头部位明显变脏

一般不会这样的闲人。

HPLC溶剂出峰未必有问题。

用的不分流衬管，小细径，中间有塞板，是高惰性衬管，清洗时清洗不干净，塞板不是黑色的。

应该是样品有干扰造成，原吸测定原理是特定波长的吸收，如果样品吸光值明显偏小，有可能样品中有干扰物质在测定波长处有发射光谱，建议在测定时采用背景扣除或标准加入法

为啥不能？

表示关注，准备开展检测！

版友问题：我们使用安捷伦7890A仪器，我们现在问题更换陶瓷管后出峰面积较小，应如何解决？

一定要赶酸，否则对石墨管损耗的太快

差别大多了，几十个吧~

看是什么品牌的GC了，原理一样，设置条件满足自动点火，我们是A家的

既然如此的话，你首先需要先将ppm换算成g/kg

? N2000好像不行的。

? 灵敏度不够的

个人遇到过这样的情况，属于正常的。

大概5000左右

色谱柱上的石墨垫有问题吗？分流多少？还是哪个地方有漏气。