得注意了，很危险

在使用液相色谱LC-2010冲洗管路的过程中，A管路是纯乙腈，B管路和C管路都是流动相，D管路是超纯水。在将90%的超纯水，10的乙腈替换为纯流动相时，突然发现B管路压力降为0，而且排废管里没有液体流出了，但是泵还在动，请问一下各位，这是什么原因?可以解决吗？

我们一般用反相色谱，会有增加有机相比例出峰早的情况，但是也不一定都适用，比如，溶液PH，离子对试剂等，这些影响洗脱效果的时候要另外考虑

断开MS，程序升温到280度老化柱子。

对于新柱，低流速有对填料床层浸润的作用，做到柱径全截面的液体覆盖。使流动相达到固定相床层所有流泾。以获得较高的柱效。

北京中仪宇盛科技有限公司的自动顶空进样器质量不错！

阀盘座是什么

方便的话把色谱条件和分析对方或参考方法说明一下，跟前期正常时比较，柱压有没有什么变化？

本章是稀释到水中，指定了稀释倍数，但直接进样，或不加到水中测定的方式 很多，如果通不过还要整改报告。对于这种考核只能说呵呵，

浓度范围根据标准或作业指导书定。保证每种线性在要求之类

具体可以看看HJ 584-2010 ，上面说的比较清楚

估计你是不是买的水货。合格的聚四氟管应该是不会有脏东西的。我用聚四氟管填色谱柱都没问题的。实在不行，你先通氮气放柱温箱里面200吹一晚上看看。

不接顶空，基线会平稳吗？

色谱柱没有保质期说法，盒子上没有生产日期，在说明书上有测试色谱峰日期

进样前基线不好是仪器条件不稳定；进样后基线不好与采样基质有关。应区别对待。

有专门的耗材手册

重点查看一下热脱附仪。

0.05有点窄了，0.1min会更好。保留时间不能偏差太大，说明气相有问题。

吸尘器没法用的吧

就这情况，就绪了就稳不住