检定一般使用填充柱快捷准确

确实苯吸附后不容易热解析，需用二硫化碳解析。

我记得这个貌似可以重新做一个单独的序列 就可以改过来了 联系一下安捷伦400应该可以

用哪个标准？有的色谱柱进水是可以的，出峰也应该是尖锐的。

换衬管，截柱子

看极性是否接对，还要查看载气用的对不对。

用检测下线的浓度去测7次算检出限，算出的方法检出限要低于标准要求的检出限

分流比不能太大，还有进样垫与衬管换成新的。进样针清洗，进样量不能太小，一般选择1uL。

只要不相互干扰影响就行

大量水未必会灭火

信息太少，说不清。用LZP-930柱做白酒里面甲醇峰确实容易分叉，这与柱子、衬管、进样操作都有关，各方面都要检查一下。另外，白酒里面通常乙醛很多，乙醛与甲醇是挨在一起的，检查是不是乙醛。其实最重要的是多打几针，只做三次就说有问题实在太草率了

HP-INNOWAX

个人认为可以不做，但是报告上要能体现实验方法，同时样品与对照品一致

直接联系下售后更换下吧

什么型号的紫外？

打印出来就有峰面积了

这个没有一个定数，于检测的样品性质、流动相组成、使用后的维护保养都有很大的关系

一个组分 可能是二次进样，热分解

原文由 菩提花开落满地(v3223493) 发表:一百度柱温，走八分钟。别人家都在两分多出峰，我这定位就出现两个峰，还有一个十三分出峰 程序走八分钟，13分钟出峰是什么情况？

按照国标做就可以