白酒的致香成分是一些酯类吧？

初始温度太高了。降低到40度看看。

我看到过有个专门做酚醛树脂的厂家做过，貌似也是用这个做内标物的，用极性的填充柱恒温170℃做，具体的步骤我就不清楚了~

哪一个范围较窄？小范围的因为检测波率不同，有是会出现一定的干扰信号。另一个就是要看此范围的干扰波是否定时，规律，等等。色谱上我没遇到过，但在其它仪器检测上，会有类似现象。

猜测这配置35W上下。。。

双道可以两个元素同时测，单道只能测一个

可以跟换的，就是太费钱了。我们进气体分析用的，样比较多。对气密性要求也比较高，所以消耗太大。就是想想有没有办法把它恢复一下，降低一下消耗。

一样的7890， 7890A， 7890A GC

如果性能下降可以进行 激活一下

荧光值差别大 那最终的结果差别有多大啊？

准确的为10的-6次方，比如ng/mg? ug/g? mg/Kg? mg/L? ug/mL? ng/uL

应该是不能互换。。。

用什么检测器、色谱柱？

我用乙酯化衍生过，没有衍生也试过，用过hp-5、ultra-1和bp-21效果都差，出来了一堆乱七八糟的东西。

加压？有抽的么

我用过海光的

产品中农药残留能力验证时，必须具备的气相色谱仪状态正常、各种载气充足、色谱柱已老化过、各种有机溶剂足够用、氮吹仪正常、各种耗材（SPE小柱、滤膜等），最关键的人要有连续加班的精神。

别去，还不如去SGS这种地方。或者睿智药明康德这种地方摸摸最牛的分析仪器。要么去国内的小厂家，比如温岭福立仪器，北分。普析，天美这种生产厂家，学到的东西更多。

空白和标点的荧光值分别是多少？

再进氯仿试试，如果进氯仿与标液、样品都没有鬼峰，就不用管它。