可能是栽流被污染了。具体有多高啊？什么条件

好象标准溶液是用盐酸溶解后配的.

原子荧光好像没有那么长的波长吧？AFS波长范围不是在真空紫外区嘛？！

极性非极性适合检测什么物质，可以从网上相关资料去查看，极性柱典型代表就是FFAP和DB-WAX，毛细柱不同厂家虽然名字不一样，但是担体几乎是相同的，非极性柱典型代表是HP-5。一般来讲有非极性，中级性，强极性3个柱子就可以应付大部分物质的检测。

有一种测土壤的便携式金属离子快速测定仪对这方面的工作应该有很大的帮助吧！

微波消解一般也是硝酸+双氧水。还是要赶酸的，但是应该注意温度问题。

跟进样有很大的关系的

赶酸很难掌握 一般我砷汞同测 100度赶30分钟 取1ML消解液定容10ML 这样酸度比较合适 加硫脲后也没问题

校正因子如何查得？我也打算用归一化法

国标推荐用硝酸+硫酸

跟进样手法和进样针的类型以及仪器分流事件程序有很大关系，主要是在进了柱子的样品量发生较大的改变，有些过载了。

一般食品消解用硝酸双氧水即可.

硝酸双氧水，要赶酸的。

气相色谱定量准确，但是其定性不准，已经逐渐被MS或者是MS/MS代替。

石英不会致癌吧，应该是容易沾到皮肤或是吸到肺里，造成伤害。石英棉都差不多，它起到的作用主要是防止热歧视，阻挡固体颗粒进入色谱柱。

10ug/l*25ml/10g = 25 ug/kg

间歇泵，断续流动。

INJ:200? fid220柱温程序：60度恒温5min，10度/min升温 试试

一般消解都离不开硝酸，有时候可以加点双氧水。这是我们最常用的酸了。消解完之后，赶酸还是有必要的，尤其是残余的硝酸，因为用原子荧光测定砷需要加还原剂，所以必须将硝酸干掉

最好亲自验证下，这样的结果最好