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感觉很复杂
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我也知道是 菜油甾醇和谷甾醇? 就是想分辨清楚点!
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呵呵 题开的太大,色谱包括的内容太多,您是不是应该先谈谈?
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进样口和色谱柱的清洁很重要。? 先检查衬管,然后考虑色谱柱。1701可以用的,如果有问题,也只是这根色谱柱有问题。
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找找PE工程师解决,也许要换检测器了。
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可能是衬管和柱头有污染导致的峰展宽,因为条件未变,这种变化应该来源于样品。清理一下进样口看有没有改观。也可以换薄液膜的柱子。
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顶空有两种,静态的不满足可以用动态的,现在国际上比较流行用顶空法做残留!
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FID用氮气发生器也完全可以,不过ECD就不行了,只能用气瓶,而且比较废
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再有就是一根hp5的毛细柱了,真是愁死我了
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防止衬管和柱子过载,
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填充柱有个填装方向,这个方向就是后来检测时的气流方向对毛细管柱而言,也有个方向,但不想填充柱的那么绝对、严格,毛细管柱一般是老化时的气流方向就是后来的测试方向,颠倒了好像也问题不大
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溶剂峰肯定很高,不过不影响定量啊,分的很开的
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先确定两台仪器的色谱条件一致,包括分流,检测器衰减 进样量等
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没必要每天都保存一份出峰时间差异不是每天都有差异,最多也就是隔一段时间会有所差异,隔一段时间保存一份就行了
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色谱柱切割以后肯定要重新做方法文件阿,包括其他分析参数调整了都要重做
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用的是7890GC的话,你可以在数据分析,序列表中 选着 选用数据文件中的方法
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手性异构体建议试试手性色谱柱
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试一下 万能的重启 然后发来看看? 错误信息是什么?
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gc-2010气相色谱断电处理方案,如何保护机器
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两样也不关