最好还是费点事，用最佳的，对结果和对仪器都有好处

有条件的话，换个柱子试试看，双柱都有那个峰的话，估计是有组分未分开

后面是不是甲酸？

应该对啊！本来有些样品就是挺高的！看看你的玻璃仪器有没有污染！

习惯就好只要能满足要求

原子荧光分析看看上去了没。

正好差一倍，仔细找找原因吧

硫脲，对铜、钴、镍等元素有络合掩蔽做用

只好检查仪器个方面的稳定性了，如气路、检测器、分流等等

色谱柱安装是否正确，尾吹气是否合适

只要省事就行。最佳选择通常需要时间和精力，其次才是能力。

另外如果接相同的色谱柱是不是还可以同时测定两个样品呀！

是测水样还是沉积物或者生物体？如果是测水样，那就很简单。按照仪器提供的方法就行了。我也是刚刚接触原子荧光，感觉最重要的一个是标准溶液的配制要精确，另外一个是室温要恒定。计量认证虽然是走形式，但是盲样的结果一定要在允许的误差范围之内，否则公关做得再好也没有用。所有考试项目，只要有一项不及格，计量认证就通不过。海洋评审组的要求是这样的，哈哈，不知道其它评审组怎么样。国家计量认证海洋评审组在全国计量认证的评审组里面，排行前二。

帮助硝酸起氧化作用吧

所以才让大家也把批号写上来吗

说实话，很多实验室的仪器不会配置好几个检测器吧？一般都是配置一个，少数特殊用途的可能会配置两个，如果有条件更换的话，肯定会换

用测汞仪作曲线一直不理想，改用原子荧光吧。

用岛津GC-2014C 配气体进样阀，直接进样二氯甲烷气体。七月份做的二氯甲烷保留时间1.2min，填充柱拆下过，今天装上老化过，色谱条件都不变，二氯甲烷的保留时间却变成3min 这正常吗？

程序设置出问题了...什么型号的仪器，可能在其它参数设置上有错误...建议检查一下。

用顶空进样与手动进样结果有什么不同？为什么手动进样有时分不开