这个一般都是用顶空法测定吧GB/T5750标准中就有相应的方法。

目前邻苯二甲酸盐前处理一般用二氯甲烷超声，或乙醚索氏萃取，也有二氯甲烷与甲醇配比索氏，也有用甲苯超声的，这么多方法中，到底哪个方法测试结果更准确》

用GDX102就可以了，FID检测器用标准气体外标定量

不知道。按说它的说明书上对电压要求好像是220正负10%啊，应该没问题的。

看来外国的仪器对电源的稳定性要求很高，国产的相对好点，一般可以做到+—20%

温度高，很多离子状态被测试。所以现在都叫OES不叫AES了。

一切正常

那你需要一台稳压器了。

国产的就没有cpu，也没有EPC，肯定没事的。这说明你这台进口色谱的cpu供电稳压电源不好罢了，和家里面的电脑晃电重启是一样的。

重启？ 仪器的一种自我保护？

没错，线性开关稳压电源都会有诸如此类的保护方式。也就是说取样电路检测到输入电压超过规定范围，电源输出就会减低到触发Reset电路，设备就会重新启动。220*0.9=198，如果说是10%的范围，降到190当然会出现你描述的现象。

溶剂问题？

你改变几次色谱条件，比如用不同极性的色谱柱，不同是柱温，不同的载气流速，可以排除，但还不能肯定，因为有的手性或者同分异构体无法分开，除去这些，应该就是已知的了。

在GC实验室中装上一个空调就可以啦！！

新推出的，现在估计很少吧。你们购买了？还是有意向啊？

用的岛津的没有出现过类似的现象，也没用稳压电源。

我的习惯是往干净的容量瓶中加些纯水，，然后加适量酸，，最后才加适量高浓度标液进去。。配标液不能急

你确认是仪器不是配件？给个连接看下前后话，总感觉像应用方面的

实验后清理时不容忽视的。

固相微萃取对萃取针头要求很高，估计你的针头上不干净