一般不会有什么问题，只要不是频繁的断电，突然来电就好了，其实仪器最怕的是突然来电，这样会弄坏电路板。

应该是柱子方面的问题吧,,看看有没有漏气的呀

理论和真实应用时信任值相差很远的。

暜析的气相你还是不要选了，东西的也只那么好，北京还有老厂啊，上海也可以。

每个元素选几条谱线，对比每条谱线的曲线线性，谱线强度，信背比，用相应的标准物质判断哪条谱线最适合，不同的样品，不同的仪器选择的谱线都会不一样

没用过天美的，用过科创、上分等

看看进样情况进样管是否堵塞? 还有 就是仪器稳定一段时间吧

可能有几个原因：1.如果样品浓度较大，分散不均可能是个主要原因2.内标物或是待测组分挥发性不同，有一种易挥发的物质，就会影响定量结果3.分流歧视问题，由于内标物和未知样的极性沸点不同，肯定存在瞬时分流不均匀的现象4.最后一点就是气路柱子的问题了，气路有很小的漏气，不稳定造成；柱子的极性不适合等

不是气相色谱能做的，你另找其他方法吧

国标很多是用AA的，而不是用ICP的，方法开发做下偏离验证，能做下结果比对更好

温度程序的设置由你分析样品的分离程度和柱子耐受的温度确定，和填充柱关系不大~！

可能因为：过载；柱子和样品不匹配，换另一种柱子；严重色谱柱污染；

以前用岛津GC-7A时，分流阻尼器给出一个固定的分流比。不同的阻尼器给出不同的分流比。GC-14就不知道了。

GB/T 14678-1993

做空气检测的感觉加标肯定误差大

如果不是机械损伤的话，可以用超声波清洗一下，然后用乙醇清洗试试。

科技在发展，固态光源+中阶梯+CCD(CID)不是终结者。

一般有机酸都是甲酯化后才测试。是否有干扰，你可以通过优化色谱条件来解决。

回收率应该有2种，一种方法回收率，一种仪器回收率；仪器回收率那就是昨晚前处理后，空白加标，方法加标是在前处理之前就加了，包括仪器回收率在内。不知道大家用的比较多的是那种

加入氯化铵和煮沸的作用是促使溶液中的三价铁生成氢氧化铁沉淀,从溶液中除去。