仪器总坏有时是仪器本身的原因,有时与所处环境有关,也与怎么用有关.

痕量检测比较难做，而且ECD线性范围较窄！

今天才看到这个，前一个阶段我也是在调试这个，后来发现是气体尾吹流量过大，正常NPD检测器应该是5-10，（原来工程师设为30），改为8之后，铷珠电压就不用加这么大了。别外检测器温度升高点，空气流量降低点（800不推荐这种）都可以使信号值得到有效的提高。还有就是把尾吹稍降低点也可。再一点就是刚开始时，检测器温度设105度把铷珠烤一下。

有氯乙烯标准溶液卖的．色谱纯的．

液膜厚，相当于塔板数多，气液间物质交换的次数就多，分离的效果就好，保留时间延长。这个效果与增加柱长有相似之处。

这点水分算什么，我都是直接进水样的。不知道做出来的结果如何阿？

不会是这原因.

你的标准与样品同样都是0.1就不影响

我买过一瓶不纯的氮气,含氧量偏高很多,把一根都柱子搞坏了.再说了,不纯的气对分析结果也有影响.气体的纯度很重要.

如果不知道在这种柱上出峰的具体顺序，就只能每种单标单独在相同的分析条件下分析，先确定保留时间及出峰顺序。以及是否有部分组份重合。这种方法最原始，但却是最有效的。永远不会出错，如果查资料反而有可能出错。呵呵。。。

最好不要直接接触，我是用擦镜纸包着拿的。

岛津仪器你想有多高要求的啊 找原厂应用工程师咨询比较好

为什么分流比会有影响呢，苯酚也可以出峰，只有有机酸不能出峰。

1.0的流速要不压力很大的

当样品总铬 0.01mg/L,时，六价铬亦 0.01mg/L？你是否认同此说法？毕竟六价铬的测定比总铬难度大，如果上述说法成立，检测方面便捷很多。

感觉像是含量低的那个物质有吸附

大于18.25？最多就达到这个数据，电阻率是要考虑的指标之一，同是还是满足水质要求

FID的是可以不用关机的 ！TCD的是要关掉桥流? 还要关掉载气阀门? 避免空气的进入！

如何进的样？注射器还是六通阀？做的什么样品？是否样品有吸附？

如果会热分解，那就把气化室和柱温降低点，也能出峰的。