标液线性范围是？

依照你的介绍，仪器的短期稳定性和长期稳定性都值得商榷，需要参照光谱检定，首先确保进样系统等是否有污染，进样是否顺畅，雾化器是否堵塞，雾化室是否脏了，有挂壁，炬管等是否干净等，排除这些因素，再去考虑仪器状态

一般当地测试机构都能做的

买安捷伦的新型号吧

这个也是很正常的

废水是要经过前处理的

计量与这个没关系吧，计量不是来对仪器进行溯源吗？如果是评审认证的话被抓住那是有问题的。

如果怀疑是草酸可以不加，再进行判断，一般测铅是铁氰化钾里面的铅比较多

只要线性不出现弯曲，测试同一个样品的结果应该是基本一样的每次测试时，都会有一定的波动，所以结果会有些许差异

仪器用了多%u4E4

我们的原吸只用到一个空白，那如果做了两个空白，要怎么取舍？

这个有可能是接口卡连接出了问题。

这四个元素不适合在石墨炉法上测试

是不是控温元件坏了，温度传感器

用对照药材吧

取 标 准 物 质 或 经 粉 碎 的 样 品 ０.３ｇ，置于微波消解罐中，加入硝酸 ５ｍＬ、过氧化氢１ｍＬ。微波消解程序如表１。消解完毕，待消解罐冷却后打开，加入 １５ｍＬ 水，加热 １２０℃ 赶酸，至５ｍＬ左右止。用少量水分３次冲洗消解罐，将溶液移至 １０ｍＬ 比色管，加入 １．０ｍＬ 盐 酸 溶 液 （１＋１），加入１．０ｍＬ１０％的硫脲和１０％的抗坏血酸混合溶液，用水稀释定容至 １０ｍＬ，摇匀，预还原后测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ元素。同时做试剂空白试验。

维护后做做炬管准直、暗电流扫描、波长校准,看看是否正常。

你标准曲线最低点是10ppm,而标样浓度是0.31mg/L,，你有计算过你P的仪器检出限和方法检出限吗，按照你给出的标准曲线浓度，你P的定量下限是10mg/L，远远高于你标样的浓度，你P的检出限高，灵敏度高，仪器达不到要求，725是径向观察，本身没有轴向的灵敏度低

应该是很小，在等离子体中都电离分解了大部分，哪里还有那么多酸气

据说是环境检测行业用热电的多一点