是不是控温元件坏了，温度传感器

用对照药材吧

取 标 准 物 质 或 经 粉 碎 的 样 品 ０.３ｇ，置于微波消解罐中，加入硝酸 ５ｍＬ、过氧化氢１ｍＬ。微波消解程序如表１。消解完毕，待消解罐冷却后打开，加入 １５ｍＬ 水，加热 １２０℃ 赶酸，至５ｍＬ左右止。用少量水分３次冲洗消解罐，将溶液移至 １０ｍＬ 比色管，加入 １．０ｍＬ 盐 酸 溶 液 （１＋１），加入１．０ｍＬ１０％的硫脲和１０％的抗坏血酸混合溶液，用水稀释定容至 １０ｍＬ，摇匀，预还原后测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ元素。同时做试剂空白试验。

维护后做做炬管准直、暗电流扫描、波长校准,看看是否正常。

你标准曲线最低点是10ppm,而标样浓度是0.31mg/L,，你有计算过你P的仪器检出限和方法检出限吗，按照你给出的标准曲线浓度，你P的定量下限是10mg/L，远远高于你标样的浓度，你P的检出限高，灵敏度高，仪器达不到要求，725是径向观察，本身没有轴向的灵敏度低

应该是很小，在等离子体中都电离分解了大部分，哪里还有那么多酸气

据说是环境检测行业用热电的多一点

不一定就是管路，有可能试剂也有问题

没搞懂说的5个点十个点啥意思，标曲做不好先看标准物质本身和你稀释它的技术，自动还是手动？做其他标曲有没毛病？

您可以测试样品过程中插入几个质控样

后续发酵是增香的，类似发酵奶工艺的后熟。

看你想怎么处理数据了！

1.先平衡一个小时，再开R流路冲洗十分钟，再关R流路冲洗十分钟，如此反复三次左右。再点平衡基线。我用的是岛津的机子，是这么操作的，一直很好。1.柱压不稳会对基线有很大很大影响。希望对你有用。

既有紫外吸收又有荧光，不过一般用紫外检测比较多吧

这个方法在哪找到的，没见过咦。而且这个方法不是严格的定量测法，测定结果有待考证。

三楼说的很对。

把初中生物教材看几遍再来

是不二吧

有虫?好极,新鲜无毒.说明两天没打药的.是自己人才给这种有虫子的呢.现在外面吃不到.全是无虫才能上市.

我也不敢代表所有壮族人。以上三样肉我都吃过。就我知道的那个村，从来没有听说过壮族人不吃牛肉狗肉。前几年，日常肉类主要以猪肉为主，碰到节日，鸡鸭鱼肉都有。当然过去农活少不了牛。部分农村可能禁止吃牛肉我也能理解。个别人因为宗教迷信和相信某种禁忌不吃狗肉我也能理解。