最好泡在酸里，到用的时候再拿出来

有签合同，其实就是本人。在外有兼职，外面给交的社保。

确定不是50ppb？面积法40ppb大概是0.1ABS，跟你这个差不多啊加基改灰化可以到1000，原子化2300，基改是硝酸钯和硝酸镁供参考

换上铜灯空烧看看还有负值吗？此外楼主的仪器在空烧时也会有测试结果打印出来吗？我的仪器在空烧时是没有测试结果打印出现的，仅是基线显示是否有噪声信号出现。楼主最好上个测试谱图或测试结果的截图看看。

CNAS首先承认的是校准，其次才是检定。理论上能校准的仪器设备用检定是不合理的

我们一直使用北二光的原子吸收，皮实耐用，分析结果能满足要求。

不正常！这斜率太小了，8ug/mL标液的吸光度多大啊？不足0.1ABS吧？将曲线信息发上来看看。

石墨管没有接触好

其实我一看题目，头皮就发麻，现在很多老板想进入抢夺这块大蛋糕，一来就问最低多少人手，最低多少配置，最低花费多少？然后回答问题，很多职位都可以兼职，3个人就够，个人建议6个人以上。

是不是原装的石墨管呢

看得我云里雾里的。。

只有强制检定的计量器具必须是检定证书，非强制检定的计量器具可以是检定或校准证书。移液管、水准仪有检定规程可以出检定，水准仪最好是检定证书

谢谢分享！

如果不是塑料的话又怎样选择呢？例如不粘涂层制品的全面迁移测试

要按新准则进行内审就必须把体系文件换版更新，然后按照新版文件指定内审计划，按新的要素来进行内审。否则就按老版本进行内审，不过个人建议你还是先换版文件，再内审，毕竟现在已经开始用新版CL01了。

参照相关标准吧！总不能按照自己意愿与想法去做吧！

复合膜也很多

联系方式呢？

打包盒属于一次性产品，难道不是应该按照表3和表4分别检索条件，打包温度一般都不会超过100℃，最多100℃，2h。

在做液相色谱时灵敏度不够的主要原因及解决办法 ① 样品量不足，解决办法为增加样品量 ② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 ③ 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 ④ 检测器衰减太多。调整衰减即可。 ⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数 ⑥ 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。 ⑦ 检测池中有气泡。解决办法为排气。 ⑧ 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。 ⑨ 流动相流量不合适。调整流速即可。 ⑩ 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。 处理样品可以选用德国aokin霉菌毒素免疫亲和柱，有aokin 黄曲霉毒素总量 免疫亲和柱aokin 玉米赤霉烯酮 免疫亲和柱我可以给予您一定技术指导可以发邮件给我rapidbio @126.com