存放时间不能太长，隔两天测定含量变化很大。

也叫垂熔坩埚吧有G1 G2 G3 G4 G5 G6六种型号孔径有区别！

有机磷的稳定性不怎么好，标样用溶剂配就行了，没必要配基质标样

有机食品并不是没有农残，而是相对其他食品而言比较放心的食品

GB 19458-2004 危险货物危险特性检验安全规范 通则

改成自动后是说它能自动补偿到25度吗？可以的，有误差也不会相当很大

需要进行毒理实验

主要是重在证据的准确性

广枯灵中恶霉灵在中药材头花寥上的残留消解动态

看来几乎所有的同志都支持安全啊。

取样量很大啊土豆辛苦啦~有一件事情不能理解啊~为什么抽样的时候不带上手套？我总觉得就算已经用酒精消毒过，手上也还是会有很多细菌的~

我们是让仪器自己扣，如果含量低，我们采取加大样品量，减少稀释体积，降低标曲浓度范围进行实验。

铬酸钡分光光度法的检查范围是5-200，做标准曲线的时候取样0.25ml的一般误差会很大，可以将其删除，此在进行加热时为了防止爆沸可以加入几粒玻璃珠，这样可以防止局部高热出现迸溅现象，但不可加入沸石，因为沸石对硫酸盐具有吸附性。试试吧 三个九的线性不是很难

洗洁精泡就行了。泡过夜

从蒙牛黄曲霉毒素M1超标后，社会更加关注黄曲霉毒素的问题。现在黄曲霉毒素的检测方法有很多，其中酶联免疫法是最经济快速的。然而在用试剂盒检测黄曲霉毒素B1时，却会遇到检测结果与液质检测结果偏离较大的情况。是黄曲霉毒素B1的酶联免疫法检测 的干扰因素很多吗？在饲料粮食等中有哪些东西能干扰检测？又如何去除这些干扰？

去化工厂更加不好，化工厂一般环境都很差的，估计你去了更加受不了，本人决定去做一段时间检测，然后转到仪器销售方向

的确换根DB-5的柱子就没有问题了，有时候再努力也没有用，那就变一下就很简单。

我们最近也在做营养成分表很头痛的。

手动定量试试，看看结果怎么样。

3分钟的两个峰没分开呢还是同一个峰