和仪器杂散光有关系，杂散光高的越容易变弯

欧洲药典（EP)及美国药典（USP）一般用mol/L，配制的时候拿1mol/L或其它已知浓度直接稀释（他们都有卖1mol/L的酸）。

测汞稳定时间适当延长，检查管路中液体有无气泡，然后多多参考其他版友提供的意见。

做回收率关键看什么样品，如何前处理啊你什么都没说咋整整

是同一个东西吧。买回来的国药的分析纯的乙醇，标签上面写着：“乙醇(无水乙醇)”，含量大于99.7%。

个人觉得，作为原子荧光使用者，拆卸原子化器和换炉丝，应该属于最基本的操作。楼主加油学习啊。

如果样品中的钠的含量高的确是可以使用火焰发射法来测量的；但是像样品中含有很高的氯化钠介质的样品还是否适于用火焰发射法，有待商榷。

试验目的是什么?

使用自吸收试试看

测钾应该加钠盐或铯盐

[大多数仪器都是测一种元素的同时开始预热另一个灯，也有同时可以预热全部灯的(6个灯同时点亮）

测所有的样品尽量都加基改，加上没坏处不加可能问题就大了。象土壤、食品、植物等样品是非加基改不可的

同样的浓度仪器的吸光值差距非常大，不能根据某固定条件做实验

这个搜下论坛有很详细的帖子，狭缝机构可以做的很复杂，也可以看起来很简单，

仪器在测量前要预热，另外还得自动波长一下，看看波长是否在合适的范围内，锌很容易被污染，要注意试剂瓶的清洗及必需用酸浸泡

希望楼主提供更全面一点的消息，那样的话就可以帮到遇到类似问题的人了！

以前是工程师帮忙做的，用的是石墨炉法测锰。

稳定性,检测限.

我觉得这个与元素灯没有什么关系，应该是样品自身 的问题

不知道楼主说的什么，是不是保持时间？