推荐赛多利斯

1、加点硝酸 反应掉2、可能会吸附某些元素

质检单位自行规定

没听说这样的规定，一般都是自行规定，承诺一周或十个工作日这样的

茶叶的共萃杂质比较多，按说不会影响到菊酯的出峰的，您用的是30米还是60米的柱子，我们60米的柱子氯氰菊酯出峰时间46.657min，溴氢菊酯59.473min.

准确度偏低7%-8%,常规分析是可以的，准确度要求高，需要找下原因。仪器和标标样配制过程可能都有问题，需要逐步排查，先对仪器维护下，使仪器处于最佳状态再测一下。

谢谢！楼上

固体样品的紫外反射率和紫外吸收率都可以测试的。

是啊，情况详述下吧，未明

测砷时，在反应块和一级气液分离器之间的管子上有没有看到样品反应产生气泡啊？反应块的各个连接口有没有气泡啊？

说的具体些?方法是什么?

这最少的时更好仪器。仪器间的差异性=Inter-Instrument Agreement

谢谢几位老师，我试一下！

我也比较好奇，如果有机进样，那ICP应该再添置哪些装置？ 同求

和仪器杂散光有关系，杂散光高的越容易变弯

欧洲药典（EP)及美国药典（USP）一般用mol/L，配制的时候拿1mol/L或其它已知浓度直接稀释（他们都有卖1mol/L的酸）。

测汞稳定时间适当延长，检查管路中液体有无气泡，然后多多参考其他版友提供的意见。

做回收率关键看什么样品，如何前处理啊你什么都没说咋整整

是同一个东西吧。买回来的国药的分析纯的乙醇，标签上面写着：“乙醇(无水乙醇)”，含量大于99.7%。

个人觉得，作为原子荧光使用者，拆卸原子化器和换炉丝，应该属于最基本的操作。楼主加油学习啊。