自制的葡萄酒不销售的话不用检测吧，如果检测有国标方法。

建议按楼上2，3点排查，汞可以冷法检测，不需要点火也行，砷一定要点火检测，再一个看看砷灯的能量，是不是灯老化了

从我们做的看，DDT之间的自然转化好像几乎没有。

那你们大家给我推荐便宜一点的适合脐橙农药检测的柱子（脐橙里糖分，色素比较多）。。因为我们不是公司，是学校做实验。

分类管理，单独一间房间存放

如果考虑售后服务的话，还是买同一家的话。以免扯皮。

食品理化检测可以参考GB/T5009.1-2003

这个卫生疾控系统做的多

作物粉碎后一般要过筛，具体按标准要求。

我觉得用 LOD.比较妥当。

按0.1算，用面积加和来算，比如硫丹1峰面积为1000，硫丹2峰面积为500，那么总峰面积为1500，硫丹1含量=1000/1500*0.1=0.067，硫丹2=500/1500*0.1=0.033

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样品均匀的话，应该没什么问题吧，为何不能把样品量减小，是因为不具备代表性吗？

标准很多不可信 只能参考一下 还是得自己摸索

在线等，请高手指点

呵呵? 你不会是吧 仪器信号的标准偏差看成了浓度的的标准偏差了吧，如果是仪器信号的标准偏差的话还需要除以斜率，最好能把你的数据发上来

我们是只写检出的，没有的不填写，如果都填，工作量太大。

个人认为是可以的，具体的还是要做实验看看，比较要测目标物的回收率，以及用不同的提取剂提取的谱图之间的差异

这类仪器属于动态测试的，不像分光光度法。一般都是实时拉曲线后测试的吧

这句话的意思是说进行谱线搜索三次，选能量最大值的波长