标准很多不可信 只能参考一下 还是得自己摸索

在线等，请高手指点

呵呵? 你不会是吧 仪器信号的标准偏差看成了浓度的的标准偏差了吧，如果是仪器信号的标准偏差的话还需要除以斜率，最好能把你的数据发上来

我们是只写检出的，没有的不填写，如果都填，工作量太大。

个人认为是可以的，具体的还是要做实验看看，比较要测目标物的回收率，以及用不同的提取剂提取的谱图之间的差异

这类仪器属于动态测试的，不像分光光度法。一般都是实时拉曲线后测试的吧

这句话的意思是说进行谱线搜索三次，选能量最大值的波长

如果是升温程序的问题，就应该及时改进它。会不会是进样时刮蹭到石墨锥或石墨管进样口造成的？

希望楼主上传照片看看啊。

用烧杯装水匀浆几次，再用乙腈匀浆几次，再用滤纸擦干净

钙是一个很容易受污染的元素，不知纯水是用怎样的纯水？

蠕动泵管换新的,还有进液排液都正常,雾化器也进行了清理，光学初试化都在正负20左右，而且现在仪器都点火稳定30分钟以上才开始分析，但问题还是没有解决。

自己校准一下就行了，称水去校准

干制品在做前处理，是要加水，一般加多少水？10mL吗？

做个回收率实验看看具体的数值

环境因素或者是进样系统造成的长期漂移吧？

试试不就知道，卤煮

看你的实际情况吧，如果选择稀释的话，检测出来的结果和直接检测是有一定的差别的，如果你要求不高，可以选择稀释，否则最好是重新做合适的标线。

你们现在还买快停产的仪器，配件以后都是问题。

行情19-20WD左右，看你怎么和销售谈了