有干扰吧，气相

第一法 第二法。。。。一般都是选择第一法方法比较普及使用比较方便仪器购置成本较低等因素，方法也靠后相对普及程度和难度就会增大

这问题太有难度了。

82满足固体浓度0.5ppmw的测定。可惜你没有氧气，否者96也可以满足你的需要。在看看你的matrix影响，估计和我上面说的有出入。

这个需要分情况严格测试吧

可否把详细的过程和数据发上来。

火焰法偏低是正常的，可能是敞口过程中损失了。石墨炉偏高很大程度是本底干扰。大量的酸贡献了铅的本底干扰

这个故障可能是氘灯用的反射镜没有转到位所致；也就是光源镜面没有对准氘灯之故。

测测就知道了

软件上的原子化器高度是需要手工去改的，你去仪器条件上看看有没有

关注一下！

缺少必要的条件，比如定容体积和稀释倍数以及哪家的原子荧光，不知道怎么求解

不同的石墨管，对Cr原子化的影响程度不同

偏烧，还真没见过，这属于硬件问题了，保护气路出问题的几率大一点。

找个经验足的人多学学吧。问题的信息太少了，专家都回答不了。

这个的话应该有权利不给吧

样品中的有机物可能增敏，炬管可能积碳，标准序列最好匹配

换其他元素试试看，如果故障依旧，说明是仪器供电部分或者是检测器不稳定，也有可能是光室污染了

你这浓度很小，具体什么元素 ，很容易被空白污染，

仪器开机以后，钨灯亮，氘灯预热以后随即亮发出紫色光。