偏烧，还真没见过，这属于硬件问题了，保护气路出问题的几率大一点。

找个经验足的人多学学吧。问题的信息太少了，专家都回答不了。

这个的话应该有权利不给吧

样品中的有机物可能增敏，炬管可能积碳，标准序列最好匹配

换其他元素试试看，如果故障依旧，说明是仪器供电部分或者是检测器不稳定，也有可能是光室污染了

你这浓度很小，具体什么元素 ，很容易被空白污染，

仪器开机以后，钨灯亮，氘灯预热以后随即亮发出紫色光。

溶剂干扰

MN的灵敏度低，稳定性好，强度高，峰型平滑

是用的那种洗脱方式？

什么标准？您是否有那套标准？

对于ICP来讲，需要避免光谱干扰。只有这批次的产品有疑问吗？其它批次的 产品，客户以前是否接受？

RSD是相对标准偏差当吸光度值小时，计算得到RSD自然就会变大同一样品连续进样时，吸光度值有一定波动很正常如果差异偏大，极有可能是进样位置没有调好

稍带黄色也是正常的，湿法消解最好能有回流或者口小点的器皿加热

关于这个问题的理解有歧义，个人倾向于简单化处理，即浸提剂:样品的干基。欢迎讨论

仪器稳定后扫描一组标准溶液数据看看个元素的偏差大吗？估计进样系统有问题吧？

碳酸钙主要起缓冲pH防止发酵液过酸的作用，还有提供钙离子，本来就是不溶物，浑浊属正常

最后是那什么溶的呀？

楼主用的·软件能分享给我一下吗

我做这个实验的时候也是用水配制定容的，是可以做出来的，你可以试试。