溶剂干扰

MN的灵敏度低，稳定性好，强度高，峰型平滑

是用的那种洗脱方式？

什么标准？您是否有那套标准？

对于ICP来讲，需要避免光谱干扰。只有这批次的产品有疑问吗？其它批次的 产品，客户以前是否接受？

RSD是相对标准偏差当吸光度值小时，计算得到RSD自然就会变大同一样品连续进样时，吸光度值有一定波动很正常如果差异偏大，极有可能是进样位置没有调好

稍带黄色也是正常的，湿法消解最好能有回流或者口小点的器皿加热

关于这个问题的理解有歧义，个人倾向于简单化处理，即浸提剂:样品的干基。欢迎讨论

仪器稳定后扫描一组标准溶液数据看看个元素的偏差大吗？估计进样系统有问题吧？

碳酸钙主要起缓冲pH防止发酵液过酸的作用，还有提供钙离子，本来就是不溶物，浑浊属正常

最后是那什么溶的呀？

楼主用的·软件能分享给我一下吗

我做这个实验的时候也是用水配制定容的，是可以做出来的，你可以试试。

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柳树芽很好吃的！ 表示春天最好吃的几种顺序为：榆钱--香椿--柳树芽--槐花

毒死蜱都不止作为农药了

有检过药材的黄曲霉毒素的吗，具体样品处理的细节可以说说吗

楼主只发了现象和数据，还应该把结论发出来，我们以后是喝二道茶还是三道茶呢，现在好的茶叶泡了二道茶水后就很淡了。

，表示听大神说完还想尝试一下的说。

我觉得氧气捕集阱，还是更换新的吧。也可以先换一根新的色谱柱试试，如果还不行，还是要等氧气捕集讲来了以后再进样。