如果是升温程序的问题，就应该及时改进它。会不会是进样时刮蹭到石墨锥或石墨管进样口造成的？

希望楼主上传照片看看啊。

用烧杯装水匀浆几次，再用乙腈匀浆几次，再用滤纸擦干净

钙是一个很容易受污染的元素，不知纯水是用怎样的纯水？

蠕动泵管换新的,还有进液排液都正常,雾化器也进行了清理，光学初试化都在正负20左右，而且现在仪器都点火稳定30分钟以上才开始分析，但问题还是没有解决。

自己校准一下就行了，称水去校准

干制品在做前处理，是要加水，一般加多少水？10mL吗？

做个回收率实验看看具体的数值

环境因素或者是进样系统造成的长期漂移吧？

试试不就知道，卤煮

看你的实际情况吧，如果选择稀释的话，检测出来的结果和直接检测是有一定的差别的，如果你要求不高，可以选择稀释，否则最好是重新做合适的标线。

你们现在还买快停产的仪器，配件以后都是问题。

行情19-20WD左右，看你怎么和销售谈了

是不是管子被堵了

肯定要特殊处理的，微量元素专用试管

用MSF试试

软件里面就可以调节的啊

用湿法消解试试吧不知道有没有相应的质控样

一周左右维护一次就可以了。但是如果看到本底高了，或者灵敏度调节不上去就要清洗了。经常洗锥以后锥口的形状就会改变，从而影响锥的性能

个人分析原因如下，1，氨水稀释倍数太小，一般稀释10倍。因氨水浓度大，易挥发，会导致仪器熄火。2，中心的直径偏大3，雾化器的流量偏大