不知道楼主说的什么，是不是保持时间？

你可以在仪器信息网上进行一下比较，择优而选

看你待测元素含量多少 一般上网下载个方法用原吸 icp xrf都可以完成的哦

钙应该调成富燃焰做样，楼主有加干扰抑制剂吗

上海振兴的优级纯

安装培训时好好和工程师学,把主要步骤都记下来,再当场自己操作一遍.

你用的是线性计算载距还是非线性通过零点呢?

个人认为，标准曲线的好坏评判标准，应该包括相关系数和标准曲线的斜率，如果仪器状态稳定，标线溶液稳定，那么测定的斜率变化，应该不大。比方说昨天的标线斜率是0.5，今天的变成0.2左右，这种情况我个人认为，就是属于异常，那就应该检查一下，是石墨管该更换了，还是标准系列液出问题了，或者是进样针的位置等。

那要看预算了呗，预算高的话就买国内名牌的，北分瑞利啊、普析通用啊之类的，不够的话就买小公司的。其实那些北京的小公司大多数都是从老二光厂出来的，仪器的质量都差不多的。但是价格特低的离谱的还是别买了，便宜没好货啊。其实大公司啊售后很麻烦的，安装调试、维修什么的都得排队，小公司在这方面就比较灵活一点。要看你们怎么想了。

不确定评定有分A类和B类。具体我也没操作过，坐等大侠出现。

参考认可文件中相关领域的不确定度评定指南

哪份文件有提出明确要求吗？

口头协议已落实，后补文字材料，时间写在当时也没错吧，双方认可协议内容即可吧~

旧的估计没有人回收

刚开始用1.2mpa，用了半天，降到1.1mpa，供应商说部分未气化，感觉不靠谱。有没有懂的？

请教，明白极差系数的算法，但极差系数是做什么用的？

如果便宜太大 就校准? 用Cu? 或Hg灯

PPb级的我一般都自动稀释

标准曲线是用来分析未知样品，只要分析结果准确都是对的，不要过于纠结。

是的，本科毕业满5年就是同能能力