定容后摇匀，在未达到刻度线也要尽量多摇几次

不会吧。我只试过手指变色而已。

其二，工商局在发布产品砷超标的检测信息前，不仅没有向相关企业核实，也没有给企业下发正式的行政处罚通知书，企业失去了申辩机会。本人以前在一家日本公司做食品进口，也碰到过这样的事情，并对上述的话深有感触。检疫判定你的货物砷含量超标后，直接上网站披露，根本不通知企业。最后就算企业是无辜的，也改变不了产品要销毁的决定－－－因为已经把消息刊登了，总不能检疫自己打自己的脸吧。所以，最后只能听检疫的。气愤！

面制品中的铝来制泡打粉,很多人的面包是用泡打粉制成的,泡打粉是面粉加硫酸铝钾

理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质（如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等）、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是，在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率，此时，他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率。这时，内标物是在处理前加入的。

建议增加前处理

好像是一些经验得出的

要根据所采用的额定方法来确定，不是统一的标准

上岛津网,向他们要检测资料(非常好,免费的),工作站手册工作站软件光盘里有(英文,PDF),中文工作站的使用说明书向学习过的人要或向岛津要(见过),农药残留柱DB-1;DB-5;1701;农残1#;农残2#.............,我看以上问题不大,我怕你前处理出问题.样品什么的干活好有目的帮忙

从食用油的标准没法检验出来

不可能全是基线,因为空气里和水里都会有一些易挥发有机物,不会只有一条基线的!

这个混合热是不好测的，你可以通过量热计来测定溶液的温度变化，换算出总热量，但实际溶液混合时影响因素是多重的，包括稀释热和相互作用的热效应，目前数据不全。硝酸与乙酸混合能否反应，好像查不到资料，只是根据有机物消解时的性质推测会反应，但室温即使是浓硝酸估计是不会立即反应的。但作为小分子的有机物，大多与硝酸在不同条件下会有不同程度的作用。推测而已。

生肉不需要检测亚硝酸盐的，熟肉需要的，呵呵。

gb/t 5009.45

采用湿法消解样品，用原子荧光光度计检测较方便。

发张重庆农业环监站的照片，大家共享

使用标准

均质器均质也可以

用的是什么柱子? 稀释了多少倍? 葱 蒜中含有硫化物,FPD前期会出现一些奇怪形状的峰. 有NPD的话,可以用NPD确认一下.

不错，新信息嘛