现在有专门的全自动设备，FOss公司就有膳食纤维测定仪！

莱伯泰科有一款超大腔体的，可装44位

水分高会有影响，所以你称取样品时要完全混匀再称取，就是用称样小勺把里面搅匀，不要只称水或者只称取样品。

这个波段本身误差就很大。

中山大学分析检测中心也有，同学刚刚做过，260一个样，两个平行

按照测试样品标准去合理配置，ICP进样量我们那一次差不多4ml

这种情况，没有大问题，过一两个星期就会自行脱落的

估计检验检疫局的都放假了，呵呵

什么没有人回应呀?是不是都不用这个方法做呢?这可是国标第一法呀!~~郁闷~~自己顶~

空白已经做过，没有干扰啊

楼主难道是搞仪器性能测试之类的？

可以和仪器销售人员进行沟通，他们可以给个比较全面的介绍

煤质没做过，建议按照土壤的前处理方法，如王水或四酸消解

我们主要测量的是稀土富铈，测量结果的合计大于100，实验数据应该什么处理呢？归一？

溶解后，溶液中含有大量无机离子的样品，就是高盐样品。如依风提到的金属经硝酸等消解后得到的溶液。。。

论坛资料里应该有的，要多找找

淘宝上查下吧，很多的，几十元一个，电压、功率、灯脚距离、灯丝方向对的上就行了

其实浓度有差异问题也不大，加酸的目的是防止溶液水解。只要标液的酸浓度与样品酸浓度相差不多，就可以了。

会不会是软件翻译上的问题？一般用线性，有时会用二次曲线。

还是请楼主说明主要测试哪些元素，可能大概含量才好建议。