各位老师，重新配了标液还是很低10ug只有0.069.我也不知道该怎么办了

1.检查设置。2.与1 3 5灯对换试试。3.灯点后，用手动动灯座线看灯有否闪亮。

如果是样品空白， 肯定是取最低的好，如果是比较纯的酸 理论上是检不出铅的当然前提是前处理没有损耗。

上海精密科学仪器有限公司要好些，技术比上海元析的技术要成熟。个人感觉

如果是外校的话对方会提供待测液体的。

可以只做试剂空白，如果高了，就说明某种试剂有问题，要查找原因，有时做一大批样品，结果发现试剂空白高了，所有样品推翻重做，欲哭无泪呀。

可以购买三价和六价的铬单标，分别进行实验区分

买精科的吧，不到5000元

ppm以上的硫还是可以通过ICP测出的，瓦里安的机子的话需要开高吹

我目前知道是Toc标线今天没有跑完，下次可以继续跑，其他仪器还真没听说

就是物质的分离

石油醚可以挥发掉，然后加酸消解就可以了吧！

看上去像是钨灯没有插到位，或者是新钨灯与老钨灯在外形尺寸上有差别，仔细观察一下光斑是否完全进入狭缝，没有要适当调整光源镜修正光斑位置才行。

现在有专门的全自动设备，FOss公司就有膳食纤维测定仪！

莱伯泰科有一款超大腔体的，可装44位

水分高会有影响，所以你称取样品时要完全混匀再称取，就是用称样小勺把里面搅匀，不要只称水或者只称取样品。

这个波段本身误差就很大。

中山大学分析检测中心也有，同学刚刚做过，260一个样，两个平行

按照测试样品标准去合理配置，ICP进样量我们那一次差不多4ml

这种情况，没有大问题，过一两个星期就会自行脱落的