1%的溶液不是0.1%的溶液吗

这是个很烦杂的工作。农药的残留量和农药本身性质、天气（温度、风速、湿度）、间隔期、作物品种等都相关。你可以选择一个固定的农药、选择一个相对一致的天气。间隔不同的时间来作个残留曲线，很好的想法。

称取5 g试样，精确至0.01 g，置于50 mL离心管中，加入10.0 μL 内标工作溶液和15.0 mL乙腈，于振荡器上剧烈振荡10 min。以4 200 转/min的转速离心5 min，取上清液于另一离心管中，加入2.0 g氯化钠和10.0 mL正己烷，于振荡器上剧烈振荡10 min。4 200转/min的转速离心10 min，小心吸取中间乙腈层12.0 mL于另一离心管中，用氮气浓缩仪于55℃水浴中吹至近干。

不知楼主注意了没有，在录像中，火焰的颜色是从富焰（橘黄色）变化到贫焰（蓝色）后才熄灭的。这种现象明显是乙炔流量不足的表现。我试着给出判断的方法如下：（1）楼主观察火焰在熄灭的瞬间，乙炔二次压力表有个突然跌下来的趋势吗？如果有，问题在减压阀本身；（2）如果减压阀二次压力没有变化，问题在仪器的燃气气路中。具体一般是燃气气路中的有关的过滤器被堵塞了。当流量越大，其过滤器的阻尼作用也越大。从而造成燃气管路系统里的传感器（含压力传感器或火焰传感器）发出错误的报警。由于没有使用过热电的仪器，姑且只能妄加猜测。

一般的标准曲线的值都是扣除标准空白的

没用过，也想知道这三家谁的衍生好用。

但是那样费气费电不过省时

这个要下载看看了。

回复，好的。谢谢!

燃烧器转30°试试，活泼金属一般都拧燃烧器，不然不成线性。

1、泵轴是否太脏了阻力过大造成机械卡死？可以拆下来先清理一下。2、若还是不行，拆下整个蠕动泵泵头，直接看一下泵头后面的步进电机是否运转正常？步进电机电源线插头是否松动、轴承是否抱死。

一般都是做检出限和精密度，如果需要还可以做波长准确度。

氢氟酸绝对可以溶解

看不懂楼主的数据。怎么有些后面有u，有些后面什么都没有，有些后面有uv。

我们用的是基质配制标准溶液法

hplc-icp-ms?好贵啊感觉...

应该不行吧 除非你的仪器和环境非常稳定。

没有用过，不好去回答!用过的版友可以出来解释下！

1.我认为是不会叠加的，除非右边的峰高很高，把左边的峰几乎覆盖了。这个可以做实验验证，自己加干扰元素进去。2.ICP里面的光学系统把光的波长分到很细很细，只要在这个波长的光就会被检测到，不管是不是被测元素，所以才会有光谱干扰。

我们使用的是JT BAKER的分析纯硝酸