你是做前处理还是上液相液质做流动相？前处理的话用纯净水是可以的，如果是上机最好是在净化一下，我是用的纯净水再加上超纯水净化系统然后上机。

做个重复实验，看看相差

怎么了。。

你用什么标准，把标准号写上吧，草本指的是什么？

被污染了吧？

有可能是海藻类

进来学习下，高脂样品不好处理

准备配基质标准曲线？

成分GBW07401(GSS-1)暗棕壤GBW07402(GSS-2)栗钙土GBW07403(GSS-3)黄棕壤GBW07404(GSS-4)石灰岩土壤GBW07405(GSS-5)黄土壤GBW07406(GSS-6)黄色土壤GBW07407(GSS-7)砖红壤GBW07408(GSS-8)黄土μg/gAg0.35±0.050.054±0.0070.091±0.0070.070±0.0114.4±0.40.20±0.020.057±0.0110.060±0.009As34±413.7±1.24.4±0.658±6412±16220±144.8±1.312.7±1.1Au(0.00055)(0.0017)(0.0055)0.260±0.007(0.009)(0.0008)(0.0014)B50±336±323±397±953±657±5(10)54±4Ba590±32930±521210±65213±20296±26118±14180±27480±23Be2.5±0.31.8±0.21.4±0.21.85±0.342.0±0.44.4±0.72.8±0.61.9±0.2Bi1.2±0.10.38±0.040.17±0.031.04±0.1341±449±50.20±0.040.30±0.04Br2.9±0.64.5±0.74.3±0.84.0±0.7(1.5)8.0±0.75.1±0.52.5±0.5Cd4.3±0.40.071±0.0140.060±0.0090.35±0.060.45±0.060.13±0.030.08±0.020.13±0.02Ce70±4402±1639±4136±1191±1066±698±1166±7C170±962±1057±11(39)(76)95±7100±668±12Co14.2±1.08.7±0.95.5±0.722±212±27.6±1.197±612.7±1.1Cr62±447±432±4370±16118±775±6410±2368±6Cs9.0±0.74.9±0.53.2±0.421.4±1.015±110.8±0.62.7±0.87.5±0.7Cu2l±216.3±0.911.4±1.140±3144±6390±1497±624.3±1.2Dy4.6±0.34.4±0.32.6±0.26.6±0.63.7±0.53.3±0.36.6±0.64.8±0.4Er2.6±0.22.1±0.41.5±0.34.5±0.72.4±0.32.2±0.32.7±0.52.8±0.2Eu1.0±0.13.0±0.20.72±0.040.85±0.070.82±0.040.66±0.043.4±0.21.2±0.1F506±322240±112246±26540±25603±28906±45321±29577±24Ga19.3±1.112±113.7±0.931±332±430±339±514.8±1.1Gd4.6±0.37.8±0.62.9±0.44.7±0.53.5±0.33.4±0.39.6±0.95.4±0.5Ge1.34±0.201.2±0.21.16±0.131.9±0.32.6±0.43.2±0.41.6±0.31.27±0.20Hf6.8±0.85.8±0.96.8±0.814±28.1±1.77.5±0.87.7±0.57.0±0.8Hg0.032±0.0040.015±0.0030.060±0.0040.59±0.050.29±0.030.072±0.0070.061±0.0060.017±0.003Ho0.87±0.070.93±0.120.53±0.061.46±0.120.77±0.080.69±0.051.1±0.20.97±0.08I1.8±0.31.8±0.21.3±0.29.4±1.13.8±0.519.4±0.919±21.7±0.2In0.08±0.020.09±0.030.031±0.0100.12±0.034.1±0.60.84±0.180.10±0.030.044±0.013La34±2164±1121±253±436±430±246±536±3Li35±122±118.4±0.855±256±236±119.5±0.935±2Lu0.41±0.040.32±0.050.29±0.020.75±0.060.42±0.050.42±0.050.35±0.060.43±0.04Mn1760±63510±16304±141420±751360±711450±821780±113650±23Mo1.4±0.10.98±0.110.31±0.062.6±0.34.6±0.418±22.9±0.31.16±0.10N1870±67630±59640±501000±62610±31740±59660±62370±54Nb16.6±1.427±29.3±1.538±323±327±264±715±2Nd28±2210±1418.4±1.727±224±22l±245±232±2Ni20.4±1.819.4±1.312±264±540±453±4276±1531.5±1.8P735±28446±25320±18695±28390±34303±301150±39775±25Pb98±620±326±358±5552±29314±1314±321±2Pr7.5±0.557±64.8±0.48.4±1.77.0±1.25.8±0.611±18.3±0.8

都是加标回收，哪有质控样买？

看新标准，你的标准老了，需要查新

10天过去了，恐怕又是一个不了了之的悬案。

以前用炭黑+硅藻土装过柱子。。可以试试。

买有证标准样品吧。有机磷的稳定性不是很好，如果是有机氯可以自己制作质控样品了

能分开，无干扰多组分也可以用恒温。你的基线漂移是不是检测器污染了（进水没）或者漏气？

钢瓶气体不能用完的，我们用到总压0.2mpa就换钢瓶。

不能，可能会有影响，只有NPD，找一下做有机磷的标准，有的是NPD做的。

如果泄露，仪器有乙炔报警装置，检查一下你们的装置还好着没

是不是相关国标还没有制订？

应该使用专业术语，再一个这个能换算了吗，请高手指点！