判断灯老化的标准是通过增大灯电流，看数据是否比小的更好（比如更稳定）

感觉你的灵敏度太低了，铬的火焰法不应该这么低的

我用过能量型的 可以交流 私信你了

要赶酸也只能低温赶，汞用什么仪器测？AFS的话应该可以直接定容，控制酸度10%不成问题

这显色反应是不是应该人眼就能看到的？如果是，那不显色就应该是你的试剂或操作问题吧，

哪种类型的消解

都要减掉空白的，浓度为0的那个。而且每次测试都要做空白，也都要减掉，因为空白吸光度会变化的，特别是容易变质的显色剂

这个有的，水质类的质控品还是蛮多的

做个气流校准

加1+5的盐酸75mL来溶解也可以

故障原因，可能是晶体管损坏或等离子体条件不合适。如果是晶体管损害，现象应该是能稳定的点燃等离子体，但是会熄灭，解决方案是更换晶体管；如果是等离子体条件不合适，现象是等离子在点燃过程中的不稳定，比如放电现象，解决方案是需要检查是否漏气，氩气流速是否达标

公司买了一台，没怎么用，如今取的水质不怎么样，正在调试

估计管路、电磁阀、质量流量计等器件都要换掉

虽然没做过，我觉得还是板子问题，硅胶板和硅胶G板有的不一样的

主要还是基质的影响，如果检出值大可以稀释减少基质影响

1、pH1.2?0.1是在当时液体温度下的pH，还是在37℃下的pH？是在37℃下的pH

就是消解 问题，首先要确定泄压妞你拧紧了，然后试着延长维持的时间，我家用的是上海艺尧的微波消解仪，200度时维持15分钟就可以，现在180度维持25分钟，你还可以试试加2毫升双氧水在消解，1克样品可以，这样可以有效避免因为样品检测吸光度过大，造成样品值超标。

2mg/L的镍，测到接近0.2Abs也可以了

更换炉丝是没必要把整个原子化器取下来的，把原子化器最上面的一个固定螺丝拧下来，就可以把黑色的压盖取下来，接着便可以把白色陶瓷盖拿下来，把短掉炉丝从炉丝接线柱取下，装上新的。再装回去

各自价格大概多少