没看懂啊 啥时候的培训班？

也可以用高惰性衬管来减少吸附甲胺磷。

真没什么用，当吸管还太细

看报道说有的粽叶用硫酸铜泡过。

应该是柱子里有残留，或进样口不干净，换新衬管、老化柱子，另外换一家标液试试。

一般说液态标要比固态标便宜些，不过有些农药没有液态标，那就只能用固态标了。

我们的是两个峰，峰的个数也见到过和标准不对应！只要每次都出的一样就可以了！

是不是环氧七氯、外环氧七氯B、 内环氧七氯A，这样的顺序。

毒死蜱是最稳定的一种农药，丙酮配制与基质配制都差不多，但氧乐果要相差一半，要用基质配标液来计算样品结果。

可能都需要用单独法来检测。

出一个峰，280度保持，溴氰菊酯在最后出峰。

保留时间很长，会不会没出来？

这个肯定要有的

刚开始进是会有这样的情况，先多几针溶剂

在气质上溴氰菊酯只出一个峰。

有做过这个试验的可以写成原创，发上来共享，有积分奖励。

还应该考虑对目标物的溶解性，溶剂的沸点，色谱柱适用性，检测器类型等等这些吧。

没啥影响的

先说校正完毕完毕这按钮，经常是把组分采用完了，不能点击，我也遇到很多次，平常都是用手动积分，用excel计算，很少用工作站计算。先定性，需要测定的峰才选择，其他的都删除。

不会的，田兄