好像钴、镍都可以被吸起来

可以按照GB 18581-2001附录B进行处理。

测定不准确一般都是由于你的条件优化没有到位,可以尝试用标准或你的样品来优化你的测定条件,你用的那家的机子,

有那么严重吗,我的是高盐雾化器,饱和钠,K的盐样品都进过的

没怎么做过，基本都是清洁一下

我们单位有一台,PE的东东还是可以.

ICP测定砷灵敏度较低，最好加配件氢化物发生器，或者氢化物发生原子吸收法

与样品的前处理关系紧密

呵呵? 还好?

现在的工业硝酸钾与过去的硝酸钾不一样,为了防止硝酸钾结块在其中加入了少量某些碱性物质。我用硝酸和硫酸溶解并煮几分钟，想破坏其有机物，结果仍然熄火。在测试纯碱、碳酸锂等以及钠碱熔样都没有出现此类问题。

是不是你测完样品后，仪器处于熄火状态而不是待机状态（即Eextinguish而不是Shutdown)那样的话，高频发生器不是完全关的，因此高频的冷却系统是开着的，因此会有声音，同时CID还是在制冷着状态，如果未通氩气后果会很严重的！

空白吸光值是用实验用水代替样品，其它所用试剂和操作步骤与样品相同所测得的吸光值，如用该空白调零，可认为是零，否则不为零。

大家说说各自清洗炬管的好方法?

一般都是空白啊

预算50w比较困难吧。再加20－30w比较合适。

我也曾经遇到这样的情况,但我那时没有处理数据的权利,只是报告了上级,后来就不了了之了,很希望哪个能解决此问题的专家现身说一说.

关于标准加入法还有几个问题请大家一起讨论一下。1.标准加入时相隔的标液浓度是如何确定?是不是与溶液中待测金属的浓度差不多。2.标准加入法都过空白，是不是不作空白也可以？是不是空白不参与计算？

用硫酸：磷酸（1：1）在电热板上高温消解，很好溶，我昨天才做了的。不过要尽量蒸干后用稀酸定容，大约要1小时。

一般石油醚可能含微量芳香类化合物，工业级别的更不好说了。我看这应该还算正常吧，应该还是你的试剂原因，不像仪器问题。

建议找一些论文吧