《NY/T789-2004》农药残留分析样本的采样方法

看起来做农残应该很好，就是银子要很多吧

不算太难吧，熟悉了就觉得简单多了

不应该把个人的喜好过多加在工作里面。

有机溶剂吸取时，上方的蒸汽压高，一般时用多少就取多少

加油，一定能行。

15天可以吗？练习一个前处理并把回收率做好，可能需要一个月时间。

农残检测任重道远啊呵呵

希望参赛者贡献一下。

有这方面的文章吗？

估计大部分是去不掉的

这个列出的应该是方法检测限吧。严谨的方法上应该提供它的计算方法的。

溶剂置换，经常要用到的。我的理解：适宜的提取溶剂不一定适合进样。

我们做能力验证，单点验证也很准确。

出倒峰是正常的，不用管它，有的气相是进样后，停止点火，然后再点火，这就是出倒峰的原因。

没看懂啊 啥时候的培训班？

也可以用高惰性衬管来减少吸附甲胺磷。

真没什么用，当吸管还太细

看报道说有的粽叶用硫酸铜泡过。

应该是柱子里有残留，或进样口不干净，换新衬管、老化柱子，另外换一家标液试试。