用洗洁灵水较好，容易配制容易，基本是中性腐蚀性小，浓度稍大一些，能搅拌出稳定的气泡，将泡沫抹在接头部位捡漏。

加了个风扇！噪音小！

造成这种现象的原因有很多，特别是系统不稳定的时候，根据自己的实验条件慢慢摸索！

我们用的是上海科创的GC900，带TCD和FID的双检测器，接毛细管柱，用起来还行，都用了近十年了 天美的没有听过和用过，不清楚

一般仪器分析的允许误差为10%

放在序列里面关是可行的，但是电源OFF不了。

样品溶解后酸化蒸发冒烟浓缩后，再溶解分析

都不会熄火吧。从原理上来说，蠕动泵可以夹住泵管，以保持雾化室有一定的压力，而不至于使氩气泄露而熄火。正常情况下，当样品走完后，空气会因为蠕动泵的蠕动，及雾化器负压的作用而进入雾化气中，这个量相对于等离子气而言并不大，也不至于使氩气浓度降低而熄火。

问题解决了吗？衍生化实验有时需要些经验

俺使用北分的SP3420仪器，经过多年的摸索发现仪器的重现性的确与工作站的好坏有关，而且关系很大，所以俺现在都使用北分原装的BF-2002工作站了。

应该是电源不稳定的问题

密理博的确是名气最大的。

Capillary OV-101 保留指数268.? 25. m/0.20 mm/0.10 μm, 载气N2/He,? 初始温度50. C? 终了温度 250. C 也可用其他方法

我们该怎么检查所购买的标液准不准呢

得先说是什么检测器呀，ECD TCD本来就可能出现倒峰啊

香蕉水就是乙酸异戊酯吧，FID配中等极性的色谱柱就可以吧。

这个不是绝对的，和使用的仪器构造还有被测物质的结构都有关系的。

请介绍一下换算的关系，很想了解

不知道这样做对不对？有专业人士在这里能指点我们下吗？本人比较感兴趣？

如果点火几分钟内熄火可能的原因有，等离子体传感器没有识别到信号，进样系统漏气，进样系统中有样品残留物。