如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？

有没有什么地方设置的不正确呀？

能测卤素的ICP也是个卖点。好像安捷伦的微波等离子体也能测卤素。

要求同时分离这些成分，这样的柱子很难选。

色谱柱过载的时候，一般都是这样的，很正常。你用的应该是分子筛这样的气固吸附毛细管柱，柱容量较小。在进样量过大的情况下，柱子无法吸附这么大量的样品氢组分，于是大量氢未经过吸附直接随载气跑后面去了，当然出峰时间就早了。如果不影响分离度，为了精确测定氘，保持大进样量是应该的，不必在乎氢的保留时间好了。

要看色谱峰，拖尾峰量越大，保留时间越提前。前伸峰反之。

高碳铬铁溶解样品是难题，建议用其他方法，如重量法。

进样压力的增大，可能影响到载气的流速

这个问tang版就可以了。

测试什么元素呢，不行就灰化也是一种方法

TDI：甲苯二异氰酸酯的英文缩写

雾化效率怎么算？介绍下？

补充AT-5,DB-5ht,GC-5,MTX-5,007-2,MDN-5,OV-5,PTE-5,RSL-150.生产厂家Agilent,Alltech,J&W,Restek.

如果上面的说的都不行的话，那就把什么都重新设置一遍，那就应该没有问题了

内部空气过滤网灰尘太多，堵住了

我也很想知道

通常使用信背比较高的谱线，如果同时存在其他元素的谱线干扰，则选择其次谱线当然，按标准做是最好不过的了

进样系统堵塞导致雾化效率的改变极易导致检测结果无效。

正常吧，具体情况具体分析，请详述

不知道柱补偿算不算：程升分析中因温度升高固定相流失增大，通常会发现基线上漂；数据分析在平直的直线上更准确，可用柱补偿功能来保存-空白运行背景信号。这一空白运行背景信号将从实际样品运行中扣除以得到平直直线