测测柱流速有没有变化

请按标气来校准你的校正因子就可以了，注意标气牌上的单位。一般来讲，标气配制时已经考虑好了你的问题，所以他们对单位是严格有要求的。

水不出峰的,还会影响其他峰的强度,FID检测器的样品带了水,会带来太多不确定因素了.用顶空好

FID没影响的 不过H2漏出来危险

多设一些需要解决问题的案例和经验交流！

英文直译就是"密封时间,加压时间"的意思,具体在顶空里代表什么意思可能还是要你揣摸了.

电压不稳定,突然停电,或者测试时老是终止测试,线路老化,短路等 都有可能,

工程师说的对，多试几次。

我的只是单一物质，就只有苯，我的柱子规格是：DB-WAX? 30*0.53*1，不知道怎么设置，在设置中我应该注意那几点呢？

用镊子夹出玻璃棉，用洗耳球的大头慢慢敲打就可以把填料倒出来了。

检出限： 为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则：D = 2N / S式中：N---噪声（mV或A）；S---检测器灵敏度；D---检出限，其单位随S不同也有三种：Dg=2N / Sg, 单位为mg/mlDv=2N / Sv, 单位为ml/mlDt=2N / St, 单位为g/s 有时也用最小检测量（MDA）或最小检测浓度（MDC）作为检测限。它们分别是产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量（g）或浓度(mg/ml)。 灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说明检测器性能越好。 从而可见，测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。它是分析方法的一个综合性的重要计量参数。

我以前也遇到过，派出了好多原因最后是FID喷嘴有点堵，当方法载气量少时风就会拖后，当方法载气量大时风就会提前，你可以吧FID拆下来通通

不是先做完曲线接着测试样品的吗？浓度什么的都是直接得到的呀

仪器安装前，厂家工程师需要你们提供合适的环境，如：空间大小、放置仪器实验室的承重能力、电脑配置、电源要求，等

这个还真没试过，解析率是不是达不到要求吧？

如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？

有没有什么地方设置的不正确呀？

能测卤素的ICP也是个卖点。好像安捷伦的微波等离子体也能测卤素。

要求同时分离这些成分，这样的柱子很难选。

色谱柱过载的时候，一般都是这样的，很正常。你用的应该是分子筛这样的气固吸附毛细管柱，柱容量较小。在进样量过大的情况下，柱子无法吸附这么大量的样品氢组分，于是大量氢未经过吸附直接随载气跑后面去了，当然出峰时间就早了。如果不影响分离度，为了精确测定氘，保持大进样量是应该的，不必在乎氢的保留时间好了。