用酸清洗下汞的读数会降的快点，不过汞是挺麻烦的

我的谱线选择有问题吗Cu 324.752Zn 206.200Cd 228.802基体是一种营养液，含有Ca、K、Mg、Fe、Na等元素，稀释后含量约是0.1PPM左右

这个是不能测得吧 最近刚刚开始做CS的测试 不过用的红外碳硫仪

跑错了如果针能扎得准的话你就按跑错的位置设置吧,将错就错么.

在石化行业中有相应的测定方法的，可以去查阅。肯定用到填充柱和六通阀。

这两种物质很好做的，提取分离都没有什么难度，上机分析也不会有难度。就是处理样品要注意一些问题。您可以找一些标准看看。

估计是高压电源烧了

可以尝试取样器每次用之前加温120度干燥，管路、检测器、色谱柱内衬特氟隆材料，此种气体腐蚀性极强，很容易损坏检测器的

可以问下是什么仪器吗

做一下波长校正.

如果是掉渣可能是钾盐腐蚀石英造成的，如果直接烧熔掉可能是冷去气流量偏小也可能是炬管安装的问题，我们单位原来也烧过两支炬管，都是没有插到位，还是请厂家的工程师来好好查查。

用一般的刀片只要锋利感觉也不错啊，还试过不小心一刀断。手术刀也试过满不错的。

含量太低的话，建议用氢化物发生-ICP

这个问题,不是氢气发生器的问题,而是你以前使用的氢气钢瓶气体不纯造成的(即钢瓶氢气纯度差,含有大量的低分子有机物).氢气发生器的氢气纯度一般都较高,含有的低分子有机物非常少,所以使用它燃烧时,其检测器背景信号就非常的低.另外,一般FID检测器的空白信号值,要求在100以下的,而平常你的信号值高达500,也就说明你的气源有问题.(当然也有其他方面的原因)

影响肯定有，不过应该不会太大。

低含量的硅，可以用酸溶，高硅含量的用碱溶然后再用盐酸中和。

MS有标准说用CS2之前都得先用5%的浓硫酸甲醛溶液处理下...不过不清楚那个的溶液是怎么个配法...市斤帮解答下...

你老化温度是多少,是否曾超过该柱子上限温度?如果是那样,就55了

同心的霧化器霧化效率高點，靈敏度高，但容易堵塞。十字交叉的霧化效果稍差點，但耐高鹽分。所以各有利弊!

多花点钱，配好有机进样系统就行了