关于背景校正的文献资料有很多，大家一起看看

把标准曲线和样品结果发上来看看有可能是仪器测试条件没有优化造成的

直接餐巾纸，然后用无尘布。

我建议你用高温熔融，酸溶的话你要测硅，估计会偏低很多

我们用AAS测饮用水中锑残留，最低能做到1ppb

0.002mg/L限量。

将水，生色剂，稳定剂，酸分别做空白检测，看那个环节产生的吸收。

可以用1+3的硫酸试试，国标上这么说的，高压密闭溶解

具体测试什么样品元素汞，是仪器测试汞需要编辑测试方法还是

是调节灯位的那个 吗为什么叫荧光调节器呢

标准是ICPMS测试吗？

测定样品空白，结果荧光强度高达一万多；样品空白的构成主要是酸，水，还原剂和碱液，器皿。请逐一排查一下本底来源吧

HJ 687-2014 固体废物 六价铬的测定 碱消解火焰原子吸收分光光度法

我们使用的是美国利曼徕伯斯公司的P7，使用了三个月吧，还可以，没有遇到问题。当时选择利曼和斯派克时，我们也纠结了很久，考察了几家，利曼在东北做油品的用户相对来讲比别的品牌多，最后综合性价比及售后服务就选择了利曼。他们的售后服务确实不错，说实话，我用的进口设备也很多了，但自从ICP安装验收后三个月内，利曼工程师回访了两次，有事必应。希望以后也能有如此高效的售后服务响应。

是不是还原剂的浓度配高了？

单位要统一的

有可能是你的转换率咋低浓度和高浓度之间不一样吧，你看看如果把低浓度的点去掉是不是就好了

你仪器要多预热一段时间，预热温度再测量

碱熔法或许可以一试。

火试金重量法。