利用偶联反应光度法检测甲磺隆

我们直接报检出限。

该项目开发了溯源电子信息系统、产地全过程溯源关键技术，研究了主要动物疫病和兽药残留检测技术，建立了对供港畜禽从养殖示范基地到香港超市的安全预警和全程溯源监管的新模式，完善了供港畜禽及其加工产品安全的监管，构建了安全预警与快速反应体系，为进一步确保内地食品足量、安全供港提供技术支撑和保障。

这个问题有点不对头喽，柱子的固定液是什么都不知道怎么确定顺序？

PSA一般用什么溶剂洗脱

请问萃取柱可重复使用吗？c18我有300份样品，要测八种农药，如果一对一的用柱子，成本太高了。

呵呵，标准只是为企业服务而已！就好像检测是为生产服务！

重点问题开展专项整治?!

叶菜的农残含量相对高，因为叶菜易生虫，且叶面积达，农残自然多。地里生长的农残少，像萝卜土豆。。。。

个人理解，那要看你的检测是在什么样的位置上的，如果您是在商检体系，那就只有用国标或行标方法。如果只是私企监控，那就是谁的方法好用、简单我就用谁的，甚至还可以把几个方法捏在一块用的。因为方法之间的原理都是共通的。都是一个目标，就是尽可能去除共同萃取物的干扰，留下目标物待检测。

大家做细菌总数时遇到什么问题了吗？这个实验在那个食品行业都要做，也是一个很重要的指标，大家在做的时候出过什么问题吗？

最好辞职，以免心理负担啊！

月饼从产品属性分类应该属于焙烤糕点，但是GB/T 20977-2007规定本标准不适用于月饼，所以个人建议月饼的总糖可以按照GB/T 23780-2009 糕点质量检验方法进行检测，里面就有总糖的方法

为什么不直接测亚硫酸离子呢？

二氯甲烷的密度比水大，所以在最低层（包裹药渣），中间应该是氯化钠水层（可能仍含丙酮），上层应该是丙酮。在日本官方多残留分析法中是要用到抽滤的（滤去固形物），我们一般都是离心分层（省事）。您过滤后分成两层，能不能根据大致体积来判断？按说底层应该是二氯甲烷丙酮层。以前做过试验，丙酮水的混合溶液加入食盐饱和后并不能使丙酮完全从水中分离出来，因此可能上层中仍有丙酮。

以前做这样的都是峰面积加和后再算的。

很多的，氨基甲酸酯類農藥中就有很多，如克百威等。

电路一坏就什么活也干不了了。

清洗衬管的方法： 方法1 如果不是很脏，先用二氯甲烷浸泡，再超声十分钟。 方法2 可以用重铬酸钾洗液浸泡过夜，然后用蒸馏水冲洗干净，低温烘干，衬管内的污染物能全部清除，然后加入新的不被污染的玻璃棉即可使用。如发现安装后产生杂质峰可以多次用纯丙酮进样可以消除。效果不错 。 方法3 比较脏的衬管先用稀盐酸或洗液浸泡，然后用水洗去酸液，烘干后加正己烷超声清洗，然后硅烷化2H，再用正己烷清洗衬管，烘干后就可使用，效果很不错。 方法4 把很黑而难洗的石英玻璃衬管放入450度的马弗炉20分钟，取出冷却后用甲醇冲洗再烘干，结果是管子处理得很干净，对测定也好象没觉得有多大的影响。 方法5 最简单的方法：直接用木头轴的棉花棒搓洗，如果是那种不规则的衬管, 先浸在浓硫酸中一阵子, 取出清洗后再用超音波震荡，如果怕用棉花棒会把玻璃磨毛，那只能磨毛后再去活性化了。

国家标准的制定太差，更新太慢，也不严谨。我见过一个中国83年的一个国标，写的是我见过上百个国标里最棒的，比日本，美国的相关标准都好，要都这样就好了。食品安全法实施后的标准不知道几年后才能出来，急呀。