以前做这样的都是峰面积加和后再算的。

很多的，氨基甲酸酯類農藥中就有很多，如克百威等。

电路一坏就什么活也干不了了。

清洗衬管的方法： 方法1 如果不是很脏，先用二氯甲烷浸泡，再超声十分钟。 方法2 可以用重铬酸钾洗液浸泡过夜，然后用蒸馏水冲洗干净，低温烘干，衬管内的污染物能全部清除，然后加入新的不被污染的玻璃棉即可使用。如发现安装后产生杂质峰可以多次用纯丙酮进样可以消除。效果不错 。 方法3 比较脏的衬管先用稀盐酸或洗液浸泡，然后用水洗去酸液，烘干后加正己烷超声清洗，然后硅烷化2H，再用正己烷清洗衬管，烘干后就可使用，效果很不错。 方法4 把很黑而难洗的石英玻璃衬管放入450度的马弗炉20分钟，取出冷却后用甲醇冲洗再烘干，结果是管子处理得很干净，对测定也好象没觉得有多大的影响。 方法5 最简单的方法：直接用木头轴的棉花棒搓洗，如果是那种不规则的衬管, 先浸在浓硫酸中一阵子, 取出清洗后再用超音波震荡，如果怕用棉花棒会把玻璃磨毛，那只能磨毛后再去活性化了。

国家标准的制定太差，更新太慢，也不严谨。我见过一个中国83年的一个国标，写的是我见过上百个国标里最棒的，比日本，美国的相关标准都好，要都这样就好了。食品安全法实施后的标准不知道几年后才能出来，急呀。

高速匀浆机一般在一万转以上，为内切刀头，故能打碎细胞，是比较理想的提取农兽残的方法

以前学习时用过小型的涡旋振荡器。混匀效果不错。

加入酚酞呈无色，说明混合碱中不可能含有OH-的

就是说可以不用沉淀蛋白了吗如果就是加入沉淀剂应该也不会有什么影响是不是？

二噁英，好像广州地球化学所能做吧，检测限非常低，记得好几年前参观时，他们介绍的。

草铵膦也是比较难检的项目，做过草甘磷的衍生，不好做。

有没有试过调与不调结果差多少？

在确保仪器条件的前提下，前处理是整个分析流程中最关键和重要的了。仪器分析只是总流程中最后的一环。很多标准方法中都是对前处理有着详细的说明和描述。

LZ提及的这些药物都还比较稳定的，可以使用一些比较极端一点的条件处理，

标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值，’不得大于重复性临界极差[C,Rss(4 ) 」的相对值2'0.15%，两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C.Rs5(8)」的相对值。18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。

（D）也会消耗酸碱溶液

开始4 然后1

底泥的净化是很麻烦的，我们用过GPC+石墨化炭黑，效果还可以。

找本农药的相关书籍看看，再看看是否有相关的国标。

白酒中好多指标在标准中都是用内标法测定的 其实通过方法验证之后，用外标法测定，都可以满足检测 要求