一年没有用最好热清洗一下，先烧个一天然后连气相看看效果。

用液液萃取提取。可用乙醚-戊烷混合溶剂。

怎么组合需要结合这些元素的化学性质以及标液的介质，曲线浓度范围需要根据你的样品大致含量来确定。

转帖：氢焰离子化检测器的清洗 当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至１２０度以上，从进样口先注入２０微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持１－２小时检查基线是否平稳，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。 当沾污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸（３００－４００＃）打磨，再用适当溶剂（浸泡如甲醇与苯１：１），也可以用超声波清洗，最后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。 洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气３０分钟，再点火升高检测室温度，最好先在、１２０度保持数小时之后，再升至工作温度。

泡酸不行的话，只能是放进去再绕几圈了每次做微波，我都会挑个洗不干净的做主控罐，里面只放硝酸，停止后马上把酸倒了，纯水冲洗

测试过，印象中Hg的线性不错，具体浓度记不清了，好像是1-2ppm，没有用氢化物法。

个人感觉不一定，可能小也可能大，没有必然关系！

没有校正因子的数据，据说分析化学手册，第五分册中有

已修改：丁酸3-己烯酯 1167（cis) （1460为极性柱)3-甲基-丁酸3-己烯酯 1221[/B

用电吹风吹干或者白炽灯照射来解决。

这个还真不知道，有时候隔几天不用就出问题。

到处是收钱的陷阱啊。

请把你所要检测的香料的主要成分，以及各成份大概的含量发上来，这样才可以有针对性地讨论。

手动进样对进样要求比较高，要尽可能地做到每次进样的角度、位置、速度等都是一致的

因为涉及版权问题，最好还是打800。

把仪器的信号线都拆下来，人工给以信号，一节一节的试，确定是哪地方的问题

EPA方法 606606

对于这个规格的柱子，1-2ml差不多，柱效无明显差异！

先看氢气流量够不够，空气开没？再者空气流量要合适，大了也点不着。

不太可能，各有各的市场和检测范围和优势，就像AA现在很多实验室和工厂都在用，经济实惠呀，维护也不贵，操作也简单呀。