首先，三根柱子可以分为两类：HP-5和HP-INNOWAX属于WCOT即壁涂开管柱；HP-PLOT Q属于PLOT柱即多孔层开管柱。两者的最大区别是，WCOT柱是在毛细管管壁涂上的一层液膜，如聚硅氧烷或聚乙二醇；PLOT柱则是在毛细管管壁内涂上的是多孔结构的固体颗粒。多孔层开管柱PLOT比壁涂开管柱WCOT的保留高,选择性独特,更适合挥发组份尤其是气体分析。HP-5固定相是5%苯基甲基聚硅氧烷，是一种弱极性，最常用的色谱柱，应用范围广，使用温度上限高。HP-INNOWAX固定相是聚乙二醇，是一种强极性的色谱柱，适合于分析酸、醇、醛、酯等极性化合物。这类固定相极其怕氧，所以使用时载气最好接氧捕集阱。一般来说，聚乙二醇类的固定相的稳定性不如聚硅氧烷类，它们的使用温度上限相对低一些。另外，这两种柱子是交联键合的固定相，可以进行溶剂冲洗。HP-PLOT Q固定相是键合聚苯乙烯-二乙烯基苯，适合于永久性气体，如C1-C3的异构体，到C12的烷烃，CO2、甲烷、空气/CO、氧化物、硫化物等。在使用PLOT这类柱子时要注意的是，尽管PLOT柱很稳定，但是很难保证颗粒物不会从柱壁脱落。所以在有阀切换或质谱时，使用颗粒物捕集阱。

用高分子多孔微球柱PQ柱分离问题不大，就不知道你用什么检测器来测NOx了，你要测到小于100PPM很难

在这两种方法都属于动态法配气技术，效果相差不大。第一种方法相对操作要简单一点取决于上一级标气的准确度以及流量控制等，渗透管的不确定度应该能控制在3%~5%

型号根据你要检测的物质选，告诉大家你要测什么物质以及浓度范围

如是手动进样一定要用内标法，外标法很考验你的进样技术。

要看做哪些溶剂如果填充柱分的开,就不要用毛细管柱填充柱是最适合工厂分析的,简单样品,简单条件

实验结果误差的很大一部分原因是来自前处理，成熟的方法下熟练的操作能搞减小误差，但是真正的前处理还是要方法方法。

当然要用专门的切割工具了，要不怎么保证切口的平齐啊？要花银子买了

ECD的检测器是有放射物质吧，估计改换了

忘记说了，我用得是科创得GC9800..

325.609，我们用的这个。也有用303.936的

一年没有用最好热清洗一下，先烧个一天然后连气相看看效果。

用液液萃取提取。可用乙醚-戊烷混合溶剂。

怎么组合需要结合这些元素的化学性质以及标液的介质，曲线浓度范围需要根据你的样品大致含量来确定。

转帖：氢焰离子化检测器的清洗 当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至１２０度以上，从进样口先注入２０微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持１－２小时检查基线是否平稳，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。 当沾污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸（３００－４００＃）打磨，再用适当溶剂（浸泡如甲醇与苯１：１），也可以用超声波清洗，最后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。 洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气３０分钟，再点火升高检测室温度，最好先在、１２０度保持数小时之后，再升至工作温度。

泡酸不行的话，只能是放进去再绕几圈了每次做微波，我都会挑个洗不干净的做主控罐，里面只放硝酸，停止后马上把酸倒了，纯水冲洗

测试过，印象中Hg的线性不错，具体浓度记不清了，好像是1-2ppm，没有用氢化物法。

个人感觉不一定，可能小也可能大，没有必然关系！

没有校正因子的数据，据说分析化学手册，第五分册中有

已修改：丁酸3-己烯酯 1167（cis) （1460为极性柱)3-甲基-丁酸3-己烯酯 1221[/B