是否是用两点作曲线

建议一起浓缩。

可以试试WAX柱子来分离，FID检测。

打800吧，有可能是硬件故障，但是碰到哪个键会有如此“威力”？

以前我们都是在供应商的试剂目录中进行混标挑选的，还不知道可以根据需要可以订制混标。

Hg的挥发性也是个问题啊~~

又一做广告的。

有的物质由于极性、沸点等因素，峰型很难对称，还有的是近三角形的峰，只要不影响定量就行，当然了能得到对称的峰型最好不过了。

自己手动调整

需要固定周期清洗，样品多的情况，每周需要清洗。

方法需要摸索下，试试加硝酸消解后，再加一些双氧水。

方法标准本身没什么大的问题，有个疑问是保持30min这时间是不是太短了，以前做矿样的时候可比这时间长多了。

暗电流，是检测器（光电转换）的参数，相当于检测器本身的背景，光电转换装置受到某种宇宙射线（粒子）的影响，有一个“本底”信号，控制这个本底信号的强度是光电转换装置能否稳定工作的前提，这里类似“信噪比”，通过降低温度改变粒子的熵，从而降低粒子的“活性”，从而减小“暗电流”。所以检测器在采集来自光学系统的光信号时，必须评估自身的“背景”，这才可保证测量结果准确。所以检测器一般都需要降温，早期要-40几度，现在有的只要-7度左右。

建议用色谱法有国标

对头，就是那！

这款微波是agilent推出来,应该市场反应一般,预计检测的元素应该有限

检验类有水质检验的有化工的

本人正在使用的安捷伦６１３０的ＬＣＭＳ，最近维修过的分子涡轮泵。然后进行样品分析时，主峰在２分钟左右出来之后，ＭＳ的基线会抬的很高，几乎达到主峰的高度。请问各位高手们有何解决的办法

国家有色金属研究院、中国计量科学研究院有标液制备并卖。

GC ？不好意思，只听说过英麟的LC。