方法标准本身没什么大的问题，有个疑问是保持30min这时间是不是太短了，以前做矿样的时候可比这时间长多了。

暗电流，是检测器（光电转换）的参数，相当于检测器本身的背景，光电转换装置受到某种宇宙射线（粒子）的影响，有一个“本底”信号，控制这个本底信号的强度是光电转换装置能否稳定工作的前提，这里类似“信噪比”，通过降低温度改变粒子的熵，从而降低粒子的“活性”，从而减小“暗电流”。所以检测器在采集来自光学系统的光信号时，必须评估自身的“背景”，这才可保证测量结果准确。所以检测器一般都需要降温，早期要-40几度，现在有的只要-7度左右。

建议用色谱法有国标

对头，就是那！

这款微波是agilent推出来,应该市场反应一般,预计检测的元素应该有限

检验类有水质检验的有化工的

本人正在使用的安捷伦６１３０的ＬＣＭＳ，最近维修过的分子涡轮泵。然后进行样品分析时，主峰在２分钟左右出来之后，ＭＳ的基线会抬的很高，几乎达到主峰的高度。请问各位高手们有何解决的办法

国家有色金属研究院、中国计量科学研究院有标液制备并卖。

GC ？不好意思，只听说过英麟的LC。

是所有的峰都拖尾 还是某个峰拖尾呀？可能与柱效有关吧

好像现在的柱子大都是键合交联的，有一定的防水性

我们是XP系统，用GHOST做的备份。

至于测定纯度的话 最好 用极性不同的几根柱子都试一下 因为 不知道有哪些杂质会分不开 潜在的

我觉得你还是采用顶空进样做比较好。

估计是氧气的干扰

ls的在初始温度状态下停几分钟？

如题，一瓶氩气几天的时间就用没了，也没检查到有漏的地方，请问各位前辈，你们的一瓶氩气大约用多长时间，大约12MPA的

没有必要担心

不是太多也很正常啊，不可能精确到小数点后3位还一样的！

这个为什么很专业呀。