用电吹风吹干或者白炽灯照射来解决。

这个还真不知道，有时候隔几天不用就出问题。

到处是收钱的陷阱啊。

请把你所要检测的香料的主要成分，以及各成份大概的含量发上来，这样才可以有针对性地讨论。

手动进样对进样要求比较高，要尽可能地做到每次进样的角度、位置、速度等都是一致的

因为涉及版权问题，最好还是打800。

把仪器的信号线都拆下来，人工给以信号，一节一节的试，确定是哪地方的问题

EPA方法 606606

对于这个规格的柱子，1-2ml差不多，柱效无明显差异！

先看氢气流量够不够，空气开没？再者空气流量要合适，大了也点不着。

不太可能，各有各的市场和检测范围和优势，就像AA现在很多实验室和工厂都在用，经济实惠呀，维护也不贵，操作也简单呀。

大家有没有消解过聚四氟乙烯的样品，测定其中的硼元素含量

看国际标准有木有？

为什么要买国外的，国内的也可以啊！

氮气中的杂质不只有O2，还有很多啊，水，氩，只是一般情况下氧的杂质是氮气中最多的，我们做的高纯钢瓶氮也一样，要好好控制，

这个留着补充。

气体用完，仪器自己熄火了，再次充气后怎么操作？

我们也是用A的气相，毛细管柱就一种 DB-1701，中等极性柱。还有两根填充柱，也是A的。没用过其他家的，也没有对比！~~~~

如果基线正常，再仔细查漏。

程序升温，基线升高时正常的，尤其到了高温部分，基线会升高更多，这是因为固定液的饱和蒸汽压增大了，也加大了固定液的流失导致的！