这个温度没注意过。

他那不会有专门的电工的

考虑下用液相色谱或离子色谱分析。

把载流的酸度提高了就好了我们原来用的是1%的HCL现在用的是5%HCL

丙酮！做溶剂就有好多峰！做标准的需要色谱纯的（有标准物质卖）！分析纯的，液相色谱纯的全是脏的很！

把右面主板的连接线拔下来，重新连接一下，我的GC112A也出现过这种无显示的情况，是右面主板的连接线松动了，拔下来重安下就好了

也可以用液相色谱法的

“标准空白荧光强度：1080载流荧光强度：650”感觉这两个数据有点高！

我是曾经做过这方面的实验，但是我也发现这个酸度不好控制后来俺们买了原子吸收了，也就没有再摸索条件了但是你可以到期刊上去找找我之前在上面看到很多有关这方面的文章

主要看你的客户的质量要求

今天做砷的时候没有加还原剂，结果出峰很之后，我想问是不是与未加还原剂有关系！

我刚才调了一下！效果不是很明显啊！我只换过HG灯！没换过AS灯！为什么测空白时AS也降低了？这与测硒有关么？不会是被污染了吧？

主要 是 作 颗粒物中汞？

好像GB15893有方法吧

大气中的汞，大气中的汞包括气态总汞和颗粒态汞，气态总汞占大气中汞的95 %,气态总汞又可分为原子态汞(Hg0 )和活性气态汞(RGM)，其中全球大气气态总汞的平均背景含量约为1. 5～2. 0 ng m-3, 活性气态汞含量在pg m-3数量级上。? 目前，大气中气态总汞的采样方法主要有：溶液吸收法，金汞齐法等，其中金汞齐法具有操作简便，可重复使用等优点，目前已经被广大分析工作者所广泛使用。在测定方法上，主要有原子吸收光谱法和原子荧光光谱法等，其中原子荧光光谱法具有线性范围宽、灵敏度高、仪器结构简单、易于维护等优点，目前已经成为国家标准和一些国际标准的首选测量工具。 ? 国外主要有lumix和tekran在做，国内也有相关产品，可以上网查查。

什么样的基线？会不会是干扰？把柱子烧一下看是否可以解决

我想知道的就是用原子荧光法测定的前处理,现在在网上找不到这方面的文献

有谁参加“胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量测定”的能力验证吗？

水浴赶酸不是挺好么，沙浴温度高了。还有，你还原完全了没有？

内标需要先加入样品中一起甲酯化吗？