应该是检测器的问题 是不是污染了？ 检查一下

我觉得还是湿法好啊！用坩埚的话，很容易吸附，结果不准！如果真用干法，那就用新的坩埚，多用酸来泡泡吧‘！！！

粗制乙烯中间的，主要是铅和汞。不知道能不能用高锰酸钾溶液一类的氧化剂吸附。

换一下别的厂家试剂,因它是氧化剂,所以不能省的,不同厂家空白不一样的

讨论的好细致啊 呵呵

原文由 dong3626 发表:用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝屏蔽气应该不是为了保护原子化器和电炉丝的吧？

原文由 dong3626 发表:用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝你对比过不加屏蔽气和加了屏蔽气之后的灵敏度和稳定性吗?自己可以对比一下,然后再来回帖.

原文由 feizhaoai 发表:原文由 dong3626 发表:用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝屏蔽气应该不是为了保护原子化器和电炉丝的吧？看来培训的任务还任重道远啊！希望说上边原话的客户不是我培训的。

能公布大家所用的气相色谱的型号和价钱么？

高温断电后，不要急着把箱门打开，室内温度与柱子之间的温差太大了，对柱子有一定的伤害。只要把载气一直开着，柱子温度降下达到100℃以内，这时可以把箱门打开，一般不建议这样做。但是如果载气也是用发生器的时候，怎么处理呢？

降低检测器灵敏度档位。

我用ECD做有机氯，这次做的加标回收率特别高达到160左右，想问问大家是什么问题

检查一下是否系统有泄漏，或者是灯位不正等因素，建议系统检查！

我的是吉天的，但这方面内容也搞不清楚。

屏蔽气主要起到保护作用，在火焰的外部形成一层保护气罩，这要能有效防止荧光猝灭！增加灵敏度以及精确度！

用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝

原文由 silverlaw 发表:看来培训的任务还任重道远啊！希望说上边原话的客户不是我培训的。我用的是海光的原子荧光，在仪器的分析方法手册上，关于屏蔽气是这么说的：“屏蔽气可以防止周围大气的渗入，从而保证了较高和稳定的荧光效率。”我想我应该没有说错吧！

是完全不同的东西。

支持，温故而知新

想用气相做