大家用过保护柱吗？对这个怎么看，有必要用吗？如果选择的话根据什么原则来选？

仪器累了就让他休息一下，仪器使用长了，温度会升高，比如电机、电路板等

火焰肯定是小于这个的，石墨炉也差不多，我们用耶拿z700就这样了

就是在仪器的检测范围内找出最灵敏的

这个得医药行业业内人事来回答了，但是我对他们的结果“准确度”不抱太高要求，平常的测试估计质控允差30%甚至更高

液态和气态达到平衡指液态中挥发性组分挥发到气相与气态中组分返回到液相平衡。平衡时态和液态中挥发性成分含量不一样

正常，，，升温速度过快，柱温过高，固定液流失。

做大分子高聚物的

不同厂家自动进样器能放的瓶子数量是不同的

没测过。没参加

大批量样品时，进样一个月，做完后会老化一次色谱柱，这时割柱头吗？什么情况下才割柱头？还是每次老化后都要割柱头。

国标（GB）,部标（NY、SN),很多的。

一般需要用水洗涤样品的，盐分基本没有了。 如果样品有一点盐分的话，也大部分在石英棉上了。

农药标准品的基质都是易挥发的有机物，打开后即使在-25摄氏度存放都很难保证是原来的稀释浓度，所以建议稀释液是现配先用。

填充柱是什么规格的，什么固定相？

单独写这几个字母，看不出来。

色谱柱在柱箱里，衬管在进样口，换个衬管不用管色谱柱。

我们也是用陶瓷片割柱子。

你的截距有0.6ppb，如果样品浓度较高，影响不大，算正常吧。

没安色谱柱也没开过检测器，不会因湿度大影响检测器点火吧。