柱压明显升高；柱效明显降低

如果你买的标液是5价的话那就要加硫脲将它还原

形态好像生产荧光的都有这个东西吧

空气：氢气：尾吹（氮气比氦气视乎灵敏度高些）大概一般10:1:1

做的气相色谱测试，是不是标样的保留时间和样品的保留时间完全对应，才来确定这种物质

如果使用相同的酸，砷的曲线变化还挺大，是否与你的标准溶液有关系？不知道你是如何配制标准曲线的？

是仪器的EPC来调整的。

技术规格书由厂家定。你只需定个目标值、检测限，和现场要求的东西就行。其它由厂家来帮你完成。

100% 定性准确是不行的。

varian3800气相色谱工作站比较早，许多人可能没有。向现在接管瓦里安的公司咨询一下看有没有？

不知道，看来需要学习的东西太多了

所以一定要把赶酸这一步做好

再点一次火试试看呢？

? 一般讲装入1/3样品较合适，但是最开始时候我们都是装入10毫升，后来看到一个关于方法验证的一个资料上讲，装入5毫升样品最为适当。? 顶空瓶中样品体积影响很大，对于20毫升的顶空瓶大家用的时候一般都会装入多少样品啊？

更换一下色谱柱吧? 实在不行！? 在优化一下进样量? 分流比? 载气流速等条件观察一下

今天看到情况变的更遭了，一进样就基线就到最大，下不来，进溶剂标准还好些，样品很干净的。

清洗进样口，分流平板。清洗装 衬管的腔体

我昨天才郁闷了，交代工程部不要关空压，结果10点还剩2针还是把空压关了，今早一看心里那个冒火啊，后面两针样品也进了，升温程序也走了，但没空气，火灭了，现在在走，不知道怎么样。以前也发生过类似情况，但基本是走完了样，设定了关机程序，温度什么地降下来了，也就没什么问题。

不错的，就是自己没有机会动手。

这个问题有意思