用过DB-17柱、DB-1701柱、DB-5柱。

烘箱烘，或者只加入硝酸用微波消解走一遍程序

检测器、进样口的温度比样品沸点高或低都是允许的，只要能正常出峰

我用的天地低苯型的二硫化碳，1KG1000多元之前用过科密欧等国产品牌需要自己纯化

我们原来也是每次用完后清洗泡酸，后来发现样品中都没有待测元素，就不泡酸了，直接水洗，超纯水冲，晾干完事。如果样品有值或做加标才泡酸

不能加一步SPE萃取吗？

汞的记忆效虽比比砷强，但测汞后AFS不会因汞污染导致侧身不准，只是会影响到后续还要测的汞，因此仪器仍应充分经载流液清洗。

我们一般是在原有的接近的方法上进行修改...

都安全也都危险在进行安全教育的时候，我看过这样的资料。说是钢瓶的爆炸。你可以下。呵呵，不能因噎废食。

加酸消解，加混酸如王水消解，也可加碱但少用。清洗可用清洁精等软毛刷洗，后用清水洗，酸泡。

新产品总会有一个过程，技术上肯定会有所提升，既然厂家推出这款仪器应该也是经过很多磨炼的，相信仪器应该不错

跟厂家咨询一下这根色谱柱是否适合水溶液进样。

估计是柱子不干净吧。

拆下来，10%硝酸浸泡

没用过GC-9560，哪生产的？

总硫不能用GC做，用库仑硫或荧光硫做，水分也最好不要用GC，用露点仪较好吧

实验总是越总结会的越多

我是肯定不放心的。

这种现象只出现过几次,注意看纵坐标,只有正常情况的25至50分之一,真的很是诡异!

点着火的时候是能看到红光的，后边就看不到了，可以用一些别的东西测试一下水雾