跟厂家咨询一下这根色谱柱是否适合水溶液进样。

估计是柱子不干净吧。

拆下来，10%硝酸浸泡

没用过GC-9560，哪生产的？

总硫不能用GC做，用库仑硫或荧光硫做，水分也最好不要用GC，用露点仪较好吧

实验总是越总结会的越多

我是肯定不放心的。

这种现象只出现过几次,注意看纵坐标,只有正常情况的25至50分之一,真的很是诡异!

点着火的时候是能看到红光的，后边就看不到了，可以用一些别的东西测试一下水雾

看来要提前计划好

堵了的可能性非常大，逐段排查下

其实，光气就是酰氯了，进样分析存在一定的毒害要做好劳动保护。，少量样品对色谱柱有一定的伤害，做过样品好高温烧烧就好了。

可能是进样品石默圈没换好，小口径的柱子要用小口径的石墨圈，不了峰可能是漏气造成的。

发生器是分别独立的吗？发生器上的压力有吗？

我都没有机会做什么气体进样

有两个封，是否是五价砷造成的？预还原不彻底？

应该用分析纯的松节油配标样

要说总共么。。。氮气、氢气、空气、氦气、氩气、

估计用液相、二极管阵列检测，可以消除因姜汁成份复杂造成假阳性的可能。

与分析条件和样品性质有关系。