看来要提前计划好

堵了的可能性非常大，逐段排查下

其实，光气就是酰氯了，进样分析存在一定的毒害要做好劳动保护。，少量样品对色谱柱有一定的伤害，做过样品好高温烧烧就好了。

可能是进样品石默圈没换好，小口径的柱子要用小口径的石墨圈，不了峰可能是漏气造成的。

发生器是分别独立的吗？发生器上的压力有吗？

我都没有机会做什么气体进样

有两个封，是否是五价砷造成的？预还原不彻底？

应该用分析纯的松节油配标样

要说总共么。。。氮气、氢气、空气、氦气、氩气、

估计用液相、二极管阵列检测，可以消除因姜汁成份复杂造成假阳性的可能。

与分析条件和样品性质有关系。

如果有个相关标准，这个就很简单了。大概要用PEG-20M色谱柱，FID检测器。细节条件还要LZ自己摸索。

实验放着一台14c，都没人想用~

水中有机酸可以试试FFAP柱，但具体条件还需摸索，我试过一次，好像乙酸、丙酸、丁酸等可以出峰的，ppm级的哈。

没有启动仪器加热吧

峰可能是比较严重的拖尾，就像是在基线上一个小半圆形的小包一样，只有放大的情况下才能看见，不是很正常的尖峰

反正要测的是总的溶剂汽油，只要得出个差不多的结果就是了。于是就以正己烷计了。LZ可以看这项目的色谱柱。

如果是普通色谱仪，多数是漏气所造成，特别是进样垫。

成本和可靠性是大问题。

没有必要要扣那个峰的，把0也作为一个标准点就行了。