主要看你的客户的质量要求

今天做砷的时候没有加还原剂，结果出峰很之后，我想问是不是与未加还原剂有关系！

我刚才调了一下！效果不是很明显啊！我只换过HG灯！没换过AS灯！为什么测空白时AS也降低了？这与测硒有关么？不会是被污染了吧？

主要 是 作 颗粒物中汞？

好像GB15893有方法吧

大气中的汞，大气中的汞包括气态总汞和颗粒态汞，气态总汞占大气中汞的95 %,气态总汞又可分为原子态汞(Hg0 )和活性气态汞(RGM)，其中全球大气气态总汞的平均背景含量约为1. 5～2. 0 ng m-3, 活性气态汞含量在pg m-3数量级上。? 目前，大气中气态总汞的采样方法主要有：溶液吸收法，金汞齐法等，其中金汞齐法具有操作简便，可重复使用等优点，目前已经被广大分析工作者所广泛使用。在测定方法上，主要有原子吸收光谱法和原子荧光光谱法等，其中原子荧光光谱法具有线性范围宽、灵敏度高、仪器结构简单、易于维护等优点，目前已经成为国家标准和一些国际标准的首选测量工具。 ? 国外主要有lumix和tekran在做，国内也有相关产品，可以上网查查。

什么样的基线？会不会是干扰？把柱子烧一下看是否可以解决

我想知道的就是用原子荧光法测定的前处理,现在在网上找不到这方面的文献

有谁参加“胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量测定”的能力验证吗？

水浴赶酸不是挺好么，沙浴温度高了。还有，你还原完全了没有？

内标需要先加入样品中一起甲酯化吗？

没有氮气的话，有些检测器会出问题，例如TCD，没有载气的话，电阻丝会烧断，当然现在色谱仪都有自动关闭功能，载气切断，会自动system off的。如果柱温箱里有色谱柱且是高温话，有可能会导致色谱柱损坏，这个在一些手动流量控制的仪器中很容易出问题。

山东省非金属材料院主办的

因为不敢用高氯酸，用压力消解罐又没有办法　消解完全，干法回收力太低想用硫酸试试，＜＜中国药典＞＞中试样重金属（以铅计，比色法）的样品前处理就用硫酸加到样品中在电炉上炭化，再在马福炉中灰化。有高人用硫酸做过吗？

这玩意我都一堆了~每次购买仪器都送这玩意为何不配个进口的啊，郁闷~

要分开做效果还不错

最好买一个吧，这些都是实验室常备仪器

可以换一个厂家的氮气试试

新买仪器时，一般测两次，现在条件都稳定了，只测一次

固定液类型：6%氰丙基苯+94%甲基聚硅氧烷 极性：弱极性-中等极性之间用途：多用于挥发性组分的检测，溶剂残留之类的