山东省非金属材料院主办的

因为不敢用高氯酸，用压力消解罐又没有办法　消解完全，干法回收力太低想用硫酸试试，＜＜中国药典＞＞中试样重金属（以铅计，比色法）的样品前处理就用硫酸加到样品中在电炉上炭化，再在马福炉中灰化。有高人用硫酸做过吗？

这玩意我都一堆了~每次购买仪器都送这玩意为何不配个进口的啊，郁闷~

要分开做效果还不错

最好买一个吧，这些都是实验室常备仪器

可以换一个厂家的氮气试试

新买仪器时，一般测两次，现在条件都稳定了，只测一次

固定液类型：6%氰丙基苯+94%甲基聚硅氧烷 极性：弱极性-中等极性之间用途：多用于挥发性组分的检测，溶剂残留之类的

应该是检测器的问题 是不是污染了？ 检查一下

我觉得还是湿法好啊！用坩埚的话，很容易吸附，结果不准！如果真用干法，那就用新的坩埚，多用酸来泡泡吧‘！！！

粗制乙烯中间的，主要是铅和汞。不知道能不能用高锰酸钾溶液一类的氧化剂吸附。

换一下别的厂家试剂,因它是氧化剂,所以不能省的,不同厂家空白不一样的

讨论的好细致啊 呵呵

原文由 dong3626 发表:用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝屏蔽气应该不是为了保护原子化器和电炉丝的吧？

原文由 dong3626 发表:用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝你对比过不加屏蔽气和加了屏蔽气之后的灵敏度和稳定性吗?自己可以对比一下,然后再来回帖.

原文由 feizhaoai 发表:原文由 dong3626 发表:用电路丝加热的话，因为前处理都是用的强酸，如果不赶酸的话，进入原子化器 的酸会对电炉丝有损害。而通氩气作为屏蔽器也是处于保护原子化器和电炉丝屏蔽气应该不是为了保护原子化器和电炉丝的吧？看来培训的任务还任重道远啊！希望说上边原话的客户不是我培训的。

能公布大家所用的气相色谱的型号和价钱么？

高温断电后，不要急着把箱门打开，室内温度与柱子之间的温差太大了，对柱子有一定的伤害。只要把载气一直开着，柱子温度降下达到100℃以内，这时可以把箱门打开，一般不建议这样做。但是如果载气也是用发生器的时候，怎么处理呢？

降低检测器灵敏度档位。

我用ECD做有机氯，这次做的加标回收率特别高达到160左右，想问问大家是什么问题