我们用的是厂家配的陶瓷刀片，效果不错的

不出峰，可能是下面的原因进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

就是简单的一个度的问题，凡事都有一个量的问题，量大就会发生质变，很容易理解的啊

边学边操作,不懂的看书,慢慢会懂的.

再叫个人看着你，你再加标，做样。。。这么大的偏差貌似你一时短路吧。。。。

肯定是干扰的原因.

载气的纯度能达到几个9呢?有可能是载气原因

换氢气做载气就可以了，10ppm能测到。

问题 报告要我们出啊? 不过像这样的事情? 我是会拒绝下判定的 我不说报告合格也不说不合格? 只出结果? 不出PASS 呵呵还有啊 就是给你个合格样品 出合格报告然后来个釜底抽薪? 对付这种 我一般在报告上注明（只对测试样板负责）我这样算不算耍小聪明啊? 呵呵

有没有啥污染啊

垂直的就能满足，我们就是分析铝合金的

这些问题一个一个来讨论，可能更方便点吧。

最近标准更新挺多的，是不是可以拿来练练手

买国产的还是多考虑吧，我就碰到过买国产的GC老是返修的，呵呵，至于是哪个厂家产的就不在这里点名了。

玻璃衬管和进样垫，我们的进样垫一般一周换一个，玻璃衬管一周清洗一次，脏的快，可能和我们的仪器负荷有关系，我们24h不关机，24h分析样品

为什么？怎么损害的？发生了化学反应吗？哪类反应？

一般柱子说明书上也会推荐老化方法（程序）。

在什么地方，什么情况下出现的呢？

哪家的循环水？

前面的两组峰是 苯 甲苯，第三组乙苯间对三个一块儿出来了，最后是邻（我走了单质乙苯的）